MDCK、VERO および BHK-21 用無血清培地粉末

CCM-SF-0042は、無血清培地ポートフォリオ内の無血清培地乾燥粉末で、完成培養培地50 Lの調製用に供給されます。元処方は、ユーザーが2%ウシ胎児血清を添加して使用することを意図しているため、調達チームはこれを、完全に血清を含まない最終培養システムではなく、低血清プロセスで使用される無血清基礎粉末として分類する必要があります。この区別は、部材表管理、受入品質管理、培地調製標準作業手順書にとって重要です。

本粉末は、ユーザー補給前の状態で動物由来原料不使用と規定されており、10 μg/L EGF、584.6 mg/L L-グルタミン、炭酸水素ナトリウムを含みます。目標完成培地仕様は、pH 7.0-7.6および浸透圧280-350 mOsmol/kgです。エンドトキシンは≤3 EU/mLと規定されています。培養環境は37 °C、5-10% CO2で、ウイルス学研究、セルバンキング試験、上流工程スクリーニング、スケールアップ評価にわたる一般的な接着性および浮遊馴化開発作業を支援します。管理された調達のため、チームは見積依頼ページから予測数量を提出できます。

• 研究およびバイオプロセス開発プログラム向けのMDCK、VERO、Marc 145、ST、PK-15、MDBK、HEp2、BHK-21細胞株の培養および増殖。
• 乾燥粉末基材を調製し、バリデーション済みの内部プロトコルに従って2%ウシ胎児血清を補給する、低血清培地最適化。
• pH、浸透圧、エンドトキシン、管理された保存期間について規定目標を必要とする上流工程プロセス特性解析。
• 一貫した培地調製およびロット追跡性が必要な、シードトレイン、振とうフラスコ、ローラーボトル、多層容器、小型バイオリアクター試験。
• 輸送量を削減し、保管効率を改善し、複数拠点での調製を支援するために粉末培地形態を標準化する組織の調達統合。

未開封のCCM-SF-0042粉末は2-8 °Cで遮光保存してください。推奨条件下で保存し、承認済みの品質手順内で取り扱った場合の表示有効期間は24か月です。輸送中のコールドチェーン完全性を維持するため、出荷は保冷剤同梱で手配されます。調製時には、適格性確認済みの水、管理された混合、バリデーション済みの無菌操作を使用してください。施設プロトコルで必要な場合にのみウシ胎児血清を2%添加し、細胞培養への払い出し前に最終pHおよび浸透圧を確認してください。本培地にはL-グルタミンおよび炭酸水素ナトリウムが含まれるため、調製中は不要な加温、容器の反復開封、周囲光または空気への長時間曝露を避けてください。

CellCultureMedia は、R&D、プロセス開発、および非商用バイオプロセスワークフローに適した調達文書とともに、ISO に準拠したサプライヤー管理の下で CCM-SF-0042 を供給します。ロット文書および Certificate of Analysis は要求に応じて入手可能で、pH、浸透圧、endotoxin、外観、ロット識別などの該当するリリースデータを含みます。ロット固有の文書に別途記載がない限り、滅菌関連の取扱いは購入者の検証済み調製およびろ過手順に従って管理してください。サプライヤー適格性評価、品質質問票、または文書レビューについては、品質文書をご覧ください。世界各国への無料配送が利用可能で、一括見積もりには複数ユニット価格、予定リリース、および出荷調整を含めることができます。