動物由来成分不使用の無血清培地粉末、50 L

CCM-SF-0041は、バイオ医薬品、ワクチン研究、細胞培養プロセス開発の現場で、液体培養培地をスケーラブルに調製するための乾燥形態の無血清培地です。本処方は、最終容量50 Lの調製用粉末として供給され、目視によるpHモニタリング用のフェノールレッド、主要な炭水化物源としてのD-グルコース、窒素およびエネルギー代謝を支援する4 mM L-グルタミンを含みます。乾燥培地形態は、入荷時の液体量の削減、管理された再構成、および複数ロット調達のための一貫したバッチ文書化を必要とする施設に適しています。

本製品は、ユーザーが選択する補給を行う前の状態で、動物由来原料不使用に分類されます。供給仕様では、低血清プロセスが必要な場合に2%ウシ胎児血清を使用するワークフローとの適合性も示されています。ユーザーは、補給を内部プロトコルおよび原材料方針に合わせてください。目標物理化学仕様には、バリデーション済みの施設手順に従って調製した後のpH 6.5–7.1および浸透圧220–280 mOsmol/kgが含まれます。エンドトキシンは≤3 EU/mLと規定されています。関連製品については、当社の無血清培地カテゴリーをご覧ください。

• プロセススクリーニング、スケールアップ、生産支援のために無血清または低血清培地プラットフォームを必要とする浮遊細胞培養ワークフロー。
• サプライチェーン管理および文書化のために、動物由来原料不使用の原材料が好まれるバイオ医薬品およびワクチン研究プロセス。
• 保管効率のために粉末培地を好むプロセス開発試験室、パイロット規模業務、製造支援部門における培地再構成プログラム。
• 調製および培養操作中の日常的な目視確認を支援するためにフェノールレッドを使用し、5–10% CO2下、37 °Cで運用される細胞培養システム。
• 反復注文、ロット追跡、管理された在庫計画のために単一の50 L粉末形態が必要な調達標準化。

CCM-SF-0041は2–8 °Cで遮光保存してください。本製品は、輸送中のコールドチェーン条件の維持を助けるため、保冷剤同梱で出荷されます。粉末を指定保存条件下で未開封のまま保管した場合、有効期間は24か月です。取り扱い時には、受入施設に適した適格性確認済みの水、およびバリデーション済みの混合、ろ過、pH調整手順を使用してください。本処方にはL-グルタミンおよびフェノールレッドが含まれるため、再構成中は不要な加熱および長時間の光曝露を避けてください。調製済み液体培地は、内部の環境モニタリングおよび保持時間管理の下で管理してください。

CellCultureMedia は、研究、開発、およびバイオプロセス調達に適した ISO 準拠のサプライヤーおよび品質管理慣行の下で CCM-SF-0041 を供給しています。外観、pH、浸透圧、エンドトキシン、および該当する場合の無菌性関連出荷判定チェックに関する Certificate of Analysis の詳細を含め、ロット固有の文書をリクエストに応じて提供できます。品質文書およびサプライヤー情報は品質ページから入手でき、営業チームは定期注文、バルク購入、および予測に基づく供給計画をサポートできます。対象となるご注文には世界各国への送料無料を利用でき、最終的な配送方法および納期は見積時に確認されます。