CHO 無血清培地粉末, 50 L

CCM-SF-0004は、動物由来成分を含まない原材料を必要とするCHO細胞培養プロセス向けに構成された、化学的に定義された無血清培地粉末です。ロット間で一貫した取り扱い、定義された補充管理、簡素化された受入物流を必要とするユーザー向けに、50 L製造用パックで供給されます。粉末形式により、購入者が適格性を確認した水、ろ過、混合、およびリリース手順の下で一元的な調製が可能です。無血清培地カテゴリー内で無血清培地の選択肢を比較するチームに適しています。

仕様プロファイルには、動物由来成分不含の分類、粉末形態、D-グルコース含有、および基本処方にL-グルタミンまたはHTサプリメントが供給されていないことが含まれます。本培地は、細胞株およびプロセス設定点に応じて、37℃、5～10% CO2でのインキュベーション向けに設計されています。ロット仕様には、エンドトキシン≤3 EU/mL、浸透圧260～300 mOsmol/kg、および供給製品に指定されたpH範囲3.4～4.0が含まれます。添加物データではフェノールレッドなしと示されているため、色指示薬構成を必要とする購入者は、見積段階で最終リリース構成を確認してください。

• 開発およびスケールアップワークフローにおけるCHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44細胞の無血清懸濁培養。
• 管理された原材料由来と定義された補充が必要な、動物由来成分不含の上流プロセス開発。
• 組換えタンパク質発現、ワクチンプロセス研究、およびバイオ医薬品製造開発のためのスクリーニングおよび馴化試験。
• 添加のタイミング、濃度、および分解プロファイルを管理するために、L-グルタミンを別途添加する培地調製プログラム。
• 施設でのバリデーションを前提とした、振とうフラスコ、スピナー、ベンチトップバイオリアクター、およびより大型の撹拌タンク形式間の比較可能性評価。
• 複数の小型液体培地ユニットではなく、50 L粉末形式を必要とする研究室向けの調達標準化。

未開封の原料は2～8℃で遮光して保管してください。本製品は温度管理された受領を支援するためブルーアイスで出荷され、輸入および配送条件が許す場合は全世界配送をご利用いただけます。受領後は速やかに適格性確認済みの冷蔵保管庫へ移し、使用するまで容器を密封したままにしてください。適格性確認済みの水および混合装置を使用し、バリデーション済みの施設手順の下でのみ再構成してください。ユーザーのCHOプロセスで必要な場合は、L-グルタミンまたはHTサプリメントを別途添加してください。すべての粉末培地と同様に、秤量または移送中の湿気の侵入、繰り返しの温度逸脱、および制御されていない曝露を避けてください。

CellCultureMedia は、研究、細胞培養、バイオプロセシング用途向けに、ISO に準拠した品質およびサプライヤー管理の実践の下で CCM-SF-0004 を供給しています。エンドトキシン、浸透圧、pH、処方同一性、およびそのロットで利用可能なその他のリリース属性に関する Certificate of Analysis の詳細を含む、ロット固有の文書をリクエストできます。購買チームは、注文前に当社の 品質情報 ページを通じて文書要件を確認できます。数量価格、配送経路、文書要件は 見積依頼 を通じて調整できます。