ADCF無血清CHOフィードサプリメントセット

CCM-SF-0034は、一貫した栄養素供給、動物成分不含有の処方ステータス、およびロット文書が重要な調達基準となる無血清fed-batch補給用に設計されています。本セットは、100 mLフィードと10 mLサプリメントという2つの連携コンポーネントとして液体形式で供給されます。CHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44を含む確立されたCHO宿主システムでの使用を意図しており、バイオプロセス開発におけるR&Dスクリーニング、振とうフラスコ最適化、スケールアップ評価をサポートします。

本処方は動物由来成分不含有かつ無血清に分類され、一般的な化学的に管理された生産プラットフォームとの適合性を維持しながら、未定義の血清投入に関連するばらつきの低減に役立ちます。推奨培養環境は37 °Cおよび5–10% CO2で、標準的な哺乳類細胞培養の実務に一致しています。CellCultureMediaの無血清培地ポートフォリオの一部として、このフィードセットは、CHO細胞性能とトレーサブルな供給が求められる組換えタンパク質発現、バイオ医薬品プロセス開発、およびワクチン研究製造支援向けに位置付けられています。

• Fed-batch CHOプロセス開発：無血清および動物成分不含有の投入物が指定される場合に、CHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44培養の増殖期および生産期に補助フィードセットとして使用します。
• クローンおよび培地スクリーニング：振とうフラスコ、ディープウェルプレート、スピナー培養、またはベンチスケールバイオリアクターにおいて、候補クローン、宿主株、基礎培地プラットフォーム、およびフィードスケジュール全体でフィード応答を評価します。
• バイオ医薬品発現ワークフロー：研究およびプロセス特性解析環境における組換えタンパク質、抗体、および関連バイオ医薬品の細胞培養作業をサポートします。
• 血清低減および動物成分不含有への移行：社内適格性確認を前提として、血清含有サプリメントをより明確に定義された液体フィード成分へ置き換えるチームに適しています。
• スケールアップ比較性試験：液体形式により、小容量プロセス開発からパイロット評価まで、容量ベースの投与およびフィードタイミング試験が簡便になります。
• 調達管理された供給：規定の包装サイズ、文書化された保管条件、公開済みのエンドトキシン規格、およびCellCultureMediaリクエストチャネルを通じた見積ベースの注文を必要とする購買チーム向けに、CCM-SF-0034として提供されます。

CCM-SF-0034は遮光して2–8 °Cで保管してください。意図するプロセスにおける解凍後性能が検証済みの社内手順で確認されていない限り、凍結しないでください。本製品は sterile-filtered として供給され、開封後は反復使用中の無菌性を維持するため、無菌的に取り扱う必要があります。推奨輸送はブルーアイス同梱です。到着時に出荷品を点検し、ボトルの状態を記録して、速やかに冷蔵保管へ移してください。未開封製品を指定どおりに保管した場合の保存期間は12か月です。使用前には、必要量のみを作業温度に平衡化し、泡立てずに穏やかに混合し、室温または直射光への長時間曝露を避けてください。

各ロットは、研究およびバイオプロセシング供給向けのISOに準拠した品質慣行の下で製造されています。本製品は sterile-filtered、動物由来成分不含有、無血清であり、エンドトキシンは≤20 EU/mLに規定されています。該当ロットについてはCertificate of Analysisをリクエストでき、サプライヤー適格性確認、受入検査、およびプロセス変更レビュー向けに追加文書が提供可能な場合があります。文書化に関する期待事項およびサポートオプションについては、CellCultureMedia品質リソースをご覧ください。配送先要件で許可される場合、全世界配送が利用可能であり、この冷蔵液体サプリメントセットに適切な輸送条件を維持するため、ブルーアイス物流が使用されます。