フェノールレッドおよびL-グルタミン配合無血清培地

CCM-SF-0039は、研究、プロセス開発、およびバイオ医薬品細胞培養における無血清培地ワークフロー向けに、すぐに使用できる液体培地として供給されます。本処方には、視覚的なpH指示薬としてphenol red、炭水化物源としてD-glucose、ならびに窒素およびエネルギー代謝のために4 mM L-glutamineが含まれます。顧客が添加するサプリメントの前段階では動物由来成分不含培地として製造されていますが、指定プロトコルでは2%ウシ胎児血清が必要なため、最終的に調製された培養システムは動物由来成分不含ではなく低血清と見なす必要があります。

主要な出荷規格には、pH 7.0–7.4、浸透圧280–320 mOsmol/kg、エンドトキシン≤3 EU/mL、およびろ過滅菌済みステータスが含まれます。これらのパラメータは、無血清培地および低血清培養条件全体で標準化を進めるラボにおいて、調達比較、受入品質レビュー、およびスケールアップ計画をサポートします。500 mLパックサイズは、一貫した処方と文書化されたロットトレーサビリティが求められる細胞株スクリーニング、シードトレイン開発、およびパイロットスケール評価に適しています。

• 37 °C、5–10% CO2での培養条件下におけるMDCK、VERO、Marc 145、ST、PK-15、MDBK、HEp2、BHK-21細胞株の培養。
• フェノールレッド、D-グルコース、4 mM L-グルタミンがあらかじめ含まれた液体培地を必要とする研究およびプロセス開発ワークフロー。
• 規定された培地基材に加えて2%ウシ胎児血清を必要とするプロセスにおける、ウイルス産生、抗原発現、バイオ医薬品の上流工程開発。
• ロット間または複数の接着性細胞プラットフォーム間で、pH、浸透圧、エンドトキシン、細胞増殖性能を比較する培地適格性評価試験。
• 文書化された500 mL製品形態、明確な保存要件、および見積依頼ワークフローを通じた見積サポートを必要とする調達プログラム。

CCM-SF-0039は遮光して2–8 °Cで保管してください。凍結は成分の溶解性および外観に影響を与える可能性があるため、検証済みの社内手順が確立されていない限り凍結しないでください。管理された実験室慣行に従ってボトルを使用温度に近づけ、使用前に穏やかに混合し、開封後は無菌的に取り扱ってください。本製品はブルーアイスで出荷され、推奨条件下で未開封のまま保管した場合の表示有効期間は12か月です。L-glutamineが含まれているため、通常使用時には長時間の加温および反復的な温度サイクルを最小限にしてください。

CellCultureMediaは、購買、受入検査、および技術レビュー向けの仕様主導型文書とともに、研究およびバイオプロセシング用途向けにCCM-SF-0039を供給します。製造および出荷判定管理はISOに準拠した形で実施されており、ロット文書には、入手可能な場合、pH、浸透圧、endotoxin、および無菌試験に関するCertificate of Analysis情報を含めることができます。文書リクエストは品質サポートを通じて手配できます。継続需要、複数ボトル注文、またはプログラム供給計画については、CellCultureMediaが発注書提出前に数量価格および見込み出荷時期を見積できます。