Steriles destilliertes Wasser mit ultra-niedrigem Endotoxin-Gehalt
Steriles destilliertes Wasser mit ultraniedrigem Endotoxingehalt ist ein Wasserreagenz in Zellkulturqualität zur Herstellung, Verdünnung und Spülung kulturbezogener Lösungen, bei denen ein geringer ionischer Beitrag und eine kontrollierte Bioburden erforderlich sind. CCM-RG-0018 wird als 500 mL Flüssigkeit geliefert, ist frei von Bestandteilen tierischen Ursprungs, filtersterilisiert und für Endotoxin unter 0.25 EU/mL spezifiziert. Es eignet sich für routinemäßige Laborabläufe, Assay-Unterstützung und den Einsatz in der Bioprozessentwicklung. CellCultureMedia bietet transparente Einkaufsunterstützung, Dokumentation auf Anfrage und kostenlosen weltweiten Versand, sofern die Vorschriften des Ziellandes dies zulassen.
- ✓ Kostenloser weltweiter Versand
- ✓ ISO-orientierte Herstellung
- ✓ Analysenzertifikat auf Anfrage
- ✓ Angebote für Großmengen und kundenspezifische Volumina auf Anfrage
Übersicht
CCM-RG-0018 ist steriles destilliertes Wasser, das für Arbeitsabläufe mit Zellkulturreagenzien hergestellt wird. Der Quelltitel lautet übersetzt „Destilliertes Wasser mit ultraniedrigem Endotoxingehalt, filtersterilisiert, Zellkulturqualität.“ Das Produkt wird in einem 500 mL Flüssigformat für Labore geliefert, die einen konsistenten Wassereintrag mit niedrigem Endotoxingehalt für medienbezogene Herstellung, Pufferverdünnung, Reagenzrekonstitution, Spülung von Zubehör mit Kulturkontakt und andere unterstützende Aufgaben in Forschung oder Bioprozessen benötigen.
Zu den wichtigsten Spezifikationen gehören die Einstufung als frei von Bestandteilen tierischen Ursprungs, Filtersterilität, Endotoxin unter 0.25 EU/mL, Osmolalität von 0–20 mOsmol/kg und pH 5.0–7.0. Diese Parameter machen das Material geeignet, wenn Anwender eine geringe ionische Belastung, einen minimalen Endotoxin-Hintergrund und ein definiertes Qualitätsprofil statt allgemeinem Laborwasser benötigen. Das Produkt gehört zum Zellkulturwasser-Segment unseres Portfolios für Zellkulturreagenzien und kann als Einzelflasche bestellt oder in wiederkehrende Reagenzien-Lieferpläne integriert werden.
Anwendungen
- Herstellung oder Verdünnung zellkulturbezogener Reagenzien, bei denen ein niedriger Endotoxineintrag für die experimentelle Konsistenz wichtig ist.
- Rekonstitution kompatibler trockener oder konzentrierter Labormaterialien gemäß dem validierten Protokoll des Anwenders.
- Spül- und Benetzungsschritte für nicht-kritische Kulturunterstützungsartikel, wenn ein steriler Wassereintrag mit niedriger Osmolalität erforderlich ist.
- Arbeitsabläufe der Prozessentwicklung im Forschungsmaßstab, die kontrollierte Wasserspezifikationen für vergleichende Medien- oder Pufferstudien erfordern.
- Laboranwendungen in akademischen, Biotech- und Biopharma-Laboren bei Zellkultur-Unterstützungsprozessen, einschließlich Upstream-Prozessentwicklung und analytischer Probenvorbereitung.
Dieses Wasser ist kein vollständiges Medium und enthält keine Salze, Aminosäuren, Proteine, Serum, Wachstumszusätze, Puffer, Antibiotika oder phenol red. Anwender sollten die Kompatibilität mit jeder Formulierung, jedem Zelltyp und jedem Prozessschritt vor der routinemäßigen Verwendung überprüfen. Für Unterstützung bei Angeboten, Daueraufträge oder standortübergreifende Beschaffung reichen Sie Anforderungen über Angebot anfordern mit der erforderlichen Packungsgröße, dem prognostizierten Volumen und dem Zielland ein.
Lagerung und Handhabung
Ungeöffnete Flaschen bei 2–30 °C lichtgeschützt lagern. Die angegebene Haltbarkeit beträgt 24 Monate, wenn das Produkt unter empfohlenen Bedingungen gelagert und gemäß standardmäßiger aseptischer Laborpraxis gehandhabt wird. Der Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur, was eine effiziente internationale Logistik ohne Kühlkettenabwicklung für diesen Artikel unterstützt. Nach dem Öffnen aseptische Technik anwenden, wiederholte Flaschenexposition minimieren und interne Laborgrenzen für die Aufbewahrungsdauer geöffneter Behälter einhalten. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn der Behälter beschädigt, beeinträchtigt, sichtbar kontaminiert oder außerhalb des geltenden Verfallszeitraums ist.
Qualität und Dokumentation
CellCultureMedia liefert CCM-RG-0018 für Forschungs-, Entwicklungs- und Bioprozessing-Unterstützungsumgebungen, die einen spezifikationsgesteuerten Einkauf erfordern. Produktion und Freigabe werden nach ISO-ausgerichteten Qualitätspraktiken gesteuert, mit chargenbezogenen Kontrollen für Sterilitätsstatus, Endotoxin, pH, Osmolalität, Aussehen, Kennzeichnung und Zuweisung der Haltbarkeit. Ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich, und Beschaffungsteams können Spezifikationsblätter oder zusätzliche Dokumentation über unsere Qualität-Seite anfordern. Der aktuelle Listenpreis für 500 mL beträgt USD 48.61, mit kostenlosem weltweitem Versand für berechtigte Ziele und Bestellkonfigurationen.
Spezifikationen
| Form | Flüssig |
|---|---|
| Klassifizierung | Frei von Bestandteilen tierischen Ursprungs |
| Sterilität | Filtersterilisiert |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Endotoxin | <0.25 EU/mL |
| Osmolalität | 0–20 mOsmol/kg |
| pH-Wert | 5.0–7.0 |
| Lagerbedingungen | 2~30 ℃, lichtgeschützt |
| Versandbedingungen | Raumtemperatur |
| Anwendungsbereich | Zellkulturbezogene Reagenzien |
| Produktkategorie | Wasser für Zellkultur |
Über dieses Produkt
Welche Zelllinien unterstützt dieses Produkt?
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- Kontamination in der ZellkulturKontamination in der Zellkultur lässt sich in sechs Kategorien einteilen: Bakterien, Hefen, Fadenpilze und Schimmel, Mykoplasmen, Viren sowie Kreuzkontamination durch eine andere Zelllinie. Bakterien, Hefen und Pilze melden sich innerhalb von einem bis fünf Tagen durch Trübung, eine pH-Verschiebung oder sichtbare Partikel im Mikroskop; man verwirft die Kultur und sucht den Technikfehler, der sie hineingelassen hat. Mykoplasmen, virale Kontamination und die Fehlidentifikation von Zelllinien verursachen überhaupt keine sichtbare Veränderung und werden nur durch gezielte Testung gefunden — PCR oder DNA-Färbung bei Mykoplasmen, STR-Analyse für die Identität. Die richtige Reaktion auf jede bestätigte biologische Kontamination lautet: betroffene Kultur verwerfen, den Inkubator dekontaminieren und aus einem sauberen kryokonservierten Stock neu starten.
- HEPES-Puffer in der ZellkulturHEPES (4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinethansulfonsäure) ist ein zwitterionischer organischer Puffer, der in der Zellkultur das Medium im physiologischen pH-Bereich hält, ohne auf das CO2 des Inkubators angewiesen zu sein. Sein pKa liegt bei etwa 7.5 bei 20-25 °C und bei etwa 7.3 bei 37 °C, woraus sich eine nutzbare Pufferwirkung über rund pH 6.8-8.2 ergibt; üblicherweise wird er dem Medium in 10-25 mM aus einer sterilen 1 M Stammlösung zugesetzt. Da die Pufferwirkung von HEPES nicht auf dem Gleichgewicht aus Kohlensäure und Bicarbonat beruht, widersteht ein mit HEPES ergänztes Medium der schnellen Drift ins Alkalische, die auftritt, sobald ein Kulturkolben den Inkubator mit 5% CO2 verlässt.
- ACK-LysepufferDer ACK-Lysepuffer (Ammonium-Chloride-Potassium) ist eine isotone Ammoniumchloridlösung, mit der Erythrozyten aus Leukozytenpräparationen wie Mausmilz, Knochenmark und Buffy Coat entfernt werden. Die Standardzusammensetzung besteht aus 150 mM Ammoniumchlorid (8.02 g/L NH4Cl), 10 mM Kaliumbicarbonat (1.0 g/L KHCO3) und 0.1 mM Dinatrium-EDTA, eingestellt auf pH 7.2-7.4. Erythrozyten lysieren bei Raumtemperatur innerhalb von einer bis fünf Minuten osmotisch, weil ihr Bande-3-Anionenaustauscher und ihre hohe Carboanhydrase-Aktivität Ammoniumchlorid und Wasser in die Zelle treiben, während Leukozyten, denen diese Transportkapazität fehlt, überleben.
- Endotoxinbestimmung in der ZellkulturDie Endotoxinbestimmung misst bakterielles Lipopolysaccharid (LPS) in Laborwasser, Medien, Seren und Reagenzien und gibt das Ergebnis in Endotoxineinheiten pro Milliliter (EU/mL) an, wobei 1 EU etwa 0.1–0.2 ng Referenzstandard-Endotoxin aus E. coli entspricht. Die Arzneibuchverfahren sind der LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat) in den Varianten Gelclot, turbidimetrisch und chromogen nach USP <85> sowie der tierfreie Test mit rekombinantem Faktor C (rFC) nach USP <86>; kinetische Formate quantifizieren bis hinunter zu etwa 0.001–0.005 EU/mL. Praxisübliche Grenzwerte in der Zellkultur sind 0.25 EU/mL für Wasser, ≤1 EU/mL für die meisten Reagenzien in Zellkulturqualität und ≤10 EU/mL als allgemeiner Branchenstandard für fötales Rinderserum, mit endotoxinarmen Qualitäten bei ≤1 EU/mL und besonders endotoxinarmen Qualitäten unter 0.1 EU/mL. Endotoxin übersteht das Autoklavieren und passiert 0.2-µm-Filter, es muss daher an der Quelle ausgeschlossen und kann nicht nachträglich entfernt werden.
- Glucoselösung in der ZellkulturEine Glucoselösung für die Zellkultur ist eine konzentrierte sterile D-Glucose-Stammlösung, üblicherweise mit 300-450 g/L (30-45% w/v), die zur Ergänzung von Basalmedien und zur Zufütterung von Kulturen dient, die Glucose schneller verbrauchen, als das Medium sie bereitstellt. D-Glucose hat eine Molmasse von 180.16, daher entspricht 1 g/L genau 5.55 mM: Standardmedien reichen von 1 g/L (5.5 mM) in DMEM mit niedrigem Glucosegehalt über 2 g/L (11.1 mM) in RPMI 1640 bis zu 4.5 g/L (25 mM) in DMEM mit hohem Glucosegehalt. Glucose wird zugegeben, um eine Erschöpfung in langen oder dichten Kulturen zu verhindern, und sie wird in der Regel sterilfiltriert statt autoklaviert, weil das Erhitzen von Glucose mit Aminosäuren Bräunungsprodukte erzeugt.
- Puffer in der ZellkulturZellkulturpuffer halten das Medium in dem Bereich von pH 7.2-7.4, den Säugerzellen benötigen, und zwar gegen die Säurelast, die die Zellen beim Stoffwechsel erzeugen. Das Standardsystem nahezu jedes klassischen Mediums ist Natriumbicarbonat im Zusammenspiel mit dem CO2 der Inkubatoratmosphäre; deshalb muss der Bicarbonatgehalt zur Einstellung des Inkubators passen: etwa 1.5-2.2 g/L NaHCO3 bei 5% CO2 und 3.7 g/L bei 10% CO2. Organische Puffer wie HEPES (pKa 7.48) werden mit 10-25 mM zugesetzt, um den pH-Wert außerhalb einer CO2-Atmosphäre zu halten, während phosphatgepufferte Lösungen wie PBS und DPBS zum Waschen und für kurze Handhabungsschritte dienen, nicht zum Wachstum.
- DispaseDispase, auch als Dispase II oder neutrale Protease angeboten, ist eine zinkabhängige Metalloprotease aus Paenibacillus (früher Bacillus) polymyxa, EC 3.4.24.4, die zur schonenden Zelldissoziation und zum intakten Ablösen von Zellen und Epithelverbänden dient. Sie spaltet Fibronektin und Kollagen Typ IV, baut Kollagen Typ I nur minimal ab und greift Laminin und Kollagen Typ V nicht an – deshalb lässt sich mit ihr eine Epidermis von der Dermis trennen oder ein konfluenter Epithelverband vom Kunststoff abheben, ohne die Zell-Zell-Verbindungen zu zerstören. Da sie als Metalloprotease Zink für die Katalyse und Calcium für die Stabilität braucht, wird sie durch EDTA, EGTA und 1,10-Phenanthrolin gehemmt und muss in einem calciumhaltigen Puffer verdünnt werden, nicht in einem Puffer mit Chelatbildnern.
