HEPES ve Pyruvate içeren RPMI 1640 Besiyeri

Bu modifiye RPMI 1640 besiyeri, klasik besiyerleri aralığında kullanıma hazır sıvı bir formülasyondur. Görsel pH indikatörü olarak phenol red, 4.5 g/L D-glucose, 300 mg/L L-glutamine, 0.11 g/L sodium pyruvate, 1 mM’ye eşdeğer, ve ek tamponlama kapasitesi için 10 mM HEPES içerir. Formülasyon, kullanıcı tarafından eklenen herhangi bir takviyeden önce hayvansal kökenli içerik içermeyen olarak spesifiye edilmiştir.

CCM-CM-0015, RPMI 1640 kimyasını yaygın olarak kullanan süspansiyon kan kaynaklı modeller, PBMC preparatları ve ilgili araştırma hücre sistemlerini kültüre eden laboratuvarlar için tasarlanmıştır. Tam kültür hazırlığı için, sağlanan spesifikasyon kullanıcının valide edilmiş protokolüne göre 10% fetal sığır serumu eklenmesini belirtir. Serbest bırakma parametreleri pH 7.0-7.4, osmolalite 260-305 mOsmol/kg, endotoksin en fazla 1 EU/mL ve filtreyle sterilize edilmiş sıvı formatı içerir.

• 5-10% CO2 içeren 37°C inkübatörlerde PBMC kültürlerinin rutin ekspansiyonu ve bakımı.
• RPMI 1640 besin dengesi ve phenol red izlemesi gerektiren hematopoietik süspansiyon hücre modellerinin araştırma kültürü.
• İnkübatör dışında kullanım sırasında HEPES tamponlamasının kısa süreli pH kaymasını azaltmaya yardımcı olduğu analiz kurulumu.
• Dokümante edilmiş 500 mL sıvı besiyeri formatı kullanılarak proses geliştirme, besiyeri karşılaştırması ve ölçek büyütme fizibilite çalışmaları.
• Tek bir önceden formüle edilmiş baz besiyerinde yüksek D-glucose, L-glutamine ve sodium pyruvate gerektiren iş akışları.

Açılmamış şişeleri ışıktan korunmuş olarak 2-8°C’de saklayın. Dahili validasyonunuz dondurma sonrasında kabul edilebilir performans belirlememişse dondurmayın. Önerilen koşullarda saklandığında belirtilen raf ömrü 12 aydır. Gönderim blue ice üzerinde düzenlenir ve rota ile sipariş koşullarının izin verdiği durumlarda ücretsiz dünya çapında gönderim uygulanabilir. Kontrollü laboratuvar prosedürleri kullanarak besiyerini çalışma sıcaklığına getirin, nazikçe karıştırın ve açtıktan sonra aseptik teknik kullanın. Serum veya diğer katkıları yalnızca hedef hücre sistemi ve protokol ile uyumluluğu doğruladıktan sonra ekleyin.

CellCultureMedia, araştırma ve biyoproses müşterileri için CCM-CM-0015’i ISO uyumlu üretim ve serbest bırakma uygulamaları kapsamında sağlar. Lota özgü dokümantasyon sterilite durumu, endotoksin, pH, osmolalite, görünüm, formülasyon kimliği, raf ömrü ve saklama gereksinimlerini içerebilir. Analiz Sertifikası, kalite dokümantasyonu ekibi aracılığıyla talep üzerine sağlanır. Sürekli siparişler, çok şişeli gereksinimler veya tesise özgü gönderim dokümantasyonu için teklif isteyin üzerinden bizimle iletişime geçin; böylece satın alma ve teknik ekipler fiyatlandırmayı, teslim süresini ve teslimat rotasını teyit edebilir.