Milieu RPMI 1640 avec HEPES et Pyruvate

Ce milieu RPMI 1640 modifié est une formulation liquide prête à l’emploi de la gamme milieux classiques. Il contient phenol red comme indicateur visuel de pH, 4.5 g/L D-glucose, 300 mg/L L-glutamine, 0.11 g/L sodium pyruvate, équivalent à 1 mM, et 10 mM HEPES pour une capacité tampon supplémentaire. La formulation est spécifiée comme exempte de composants d’origine animale avant toute supplémentation ajoutée par l’utilisateur.

CCM-CM-0015 est destiné aux laboratoires cultivant des modèles en suspension dérivés du sang, des préparations de PBMC et des systèmes cellulaires de recherche apparentés qui utilisent couramment la chimie RPMI 1640. Pour une préparation complète de la culture, la spécification fournie indique l’ajout de 10% de sérum bovin fœtal conformément au protocole validé de l’utilisateur. Les paramètres de libération comprennent pH 7.0-7.4, osmolalité 260-305 mOsmol/kg, endotoxines ne dépassant pas 1 EU/mL, et un format liquide stérilisé par filtration.

• Expansion et entretien de routine des cultures de PBMC dans des incubateurs à 37°C avec 5-10% CO2.
• Culture de recherche de modèles cellulaires hématopoïétiques en suspension nécessitant l’équilibre nutritif RPMI 1640 et la surveillance par phenol red.
• Mise en place d’essais où le tampon HEPES aide à réduire la dérive du pH à court terme pendant la manipulation hors de l’incubateur.
• Développement de procédés, comparaison de milieux et études de faisabilité de montée en échelle utilisant un format de milieu liquide documenté de 500 mL.
• Flux de travail nécessitant une teneur élevée en D-glucose, L-glutamine et sodium pyruvate dans un seul milieu de base préformulé.

Conserver les flacons non ouverts à 2-8°C à l’abri de la lumière. Ne pas congeler sauf si votre validation interne a établi des performances acceptables après congélation. La durée de conservation indiquée est de 12 mois lorsque le produit est conservé dans les conditions recommandées. L’expédition est organisée sur glace bleue, et la livraison mondiale gratuite peut être appliquée lorsque l’itinéraire et les conditions de commande le permettent. Amener le milieu à la température de travail en utilisant des procédures de laboratoire contrôlées, mélanger délicatement et utiliser une technique aseptique après ouverture. Supplémenter avec du sérum ou d’autres additifs uniquement après avoir confirmé la compatibilité avec le système cellulaire cible et le protocole.

CellCultureMedia fournit CCM-CM-0015 selon des pratiques de fabrication et de libération alignées sur l’ISO pour les clients de recherche et de bioprocédés. La documentation spécifique au lot peut inclure le statut de stérilité, les endotoxines, le pH, l’osmolalité, l’apparence, l’identité de la formulation, la durée de conservation et les exigences de stockage. Un certificat d’analyse est disponible sur demande auprès de l’équipe documentation qualité. Pour les commandes permanentes, les besoins en plusieurs flacons ou la documentation d’expédition spécifique à un site, contactez-nous via demander un devis afin que les équipes achats et techniques puissent confirmer les prix, le délai et l’acheminement de livraison.