RPMI 1640 Medium mit HEPES und Pyruvate

Dieses modifizierte RPMI 1640 Medium ist eine gebrauchsfertige Flüssigformulierung im Sortiment der klassischen Medien. Es enthält phenol red als visuellen pH-Indikator, 4.5 g/L D-glucose, 300 mg/L L-glutamine, 0.11 g/L sodium pyruvate, entsprechend 1 mM, und 10 mM HEPES für zusätzliche Pufferkapazität. Die Formulierung ist vor jeglicher vom Anwender zugesetzter Supplementierung als frei von Bestandteilen tierischen Ursprungs spezifiziert.

CCM-CM-0015 ist für Labore vorgesehen, die aus Blut abgeleitete Suspensionsmodelle, PBMC-Präparationen und verwandte Forschungszellsysteme kultivieren, die üblicherweise RPMI 1640-Chemie verwenden. Für die vollständige Kulturvorbereitung gibt die bereitgestellte Spezifikation die Zugabe von 10% fetalem bovinem Serum gemäß dem validierten Protokoll des Anwenders an. Freigabeparameter umfassen pH 7.0-7.4, Osmolalität 260-305 mOsmol/kg, Endotoxin nicht mehr als 1 EU/mL und ein filtersterilisiertes Flüssigformat.

• Routinemäßige Expansion und Erhaltung von PBMC-Kulturen in 37°C Inkubatoren mit 5-10% CO2.
• Forschungskultur hämatopoetischer Suspensionszellmodelle, die eine RPMI 1640-Nährstoffbalance und phenol red-Überwachung erfordern.
• Assay-Setup, bei dem HEPES-Pufferung hilft, kurzfristige pH-Drift während der Handhabung außerhalb des Inkubators zu reduzieren.
• Prozessentwicklung, Medienvergleich und Scale-up-Machbarkeitsstudien mit einem dokumentierten 500 mL Flüssigmediumformat.
• Workflows, die high D-glucose, L-glutamine und sodium pyruvate in einem einzigen vorformulierten Basismedium erfordern.

Ungeöffnete Flaschen bei 2-8°C lichtgeschützt lagern. Nicht einfrieren, es sei denn, Ihre interne Validierung hat eine akzeptable Leistung nach dem Einfrieren nachgewiesen. Die angegebene Haltbarkeit beträgt 12 Monate bei Lagerung unter empfohlenen Bedingungen. Der Versand erfolgt auf Blue Ice, und kostenloser weltweiter Versand kann angewendet werden, sofern Route und Bestellbedingungen dies zulassen. Bringen Sie das Medium mithilfe kontrollierter Laborverfahren auf Arbeitstemperatur, mischen Sie vorsichtig und wenden Sie nach dem Öffnen aseptische Technik an. Supplementieren Sie mit Serum oder anderen Additiven erst, nachdem die Kompatibilität mit dem Zielzellsystem und Protokoll bestätigt wurde.

CellCultureMedia liefert CCM-CM-0015 unter ISO-orientierten Herstellungs- und Freigabepraktiken für Kunden in Forschung und Bioprozessierung. Chargenspezifische Dokumentation kann Sterilitätsstatus, Endotoxin, pH, Osmolalität, Aussehen, Formulierungsidentität, Haltbarkeit und Lageranforderungen umfassen. Ein Analysenzertifikat ist auf Anfrage über das Team für Qualitätsdokumentation erhältlich. Für Dauerbestellungen, Mehrflaschenbedarf oder standortspezifische Versanddokumentation kontaktieren Sie uns über Angebot anfordern, damit Einkaufs- und technische Teams Preise, Lieferzeit und Lieferroute bestätigen können.