Podłoże RPMI 1640 z HEPES i pirogronianem

To modyfikowane podłoże RPMI 1640 jest gotową do użycia formulacją płynną w zakresie podłoży klasycznych. Zawiera phenol red jako wizualny wskaźnik pH, 4.5 g/L D-glucose, 300 mg/L L-glutamine, 0.11 g/L sodium pyruvate, równoważne 1 mM, oraz 10 mM HEPES dla dodatkowej pojemności buforowej. Formulacja jest określona jako wolna od składników pochodzenia zwierzęcego przed jakąkolwiek suplementacją dodaną przez użytkownika.

CCM-CM-0015 jest przeznaczony dla laboratoriów hodujących zawiesinowe modele pochodzenia krwi, preparaty PBMC oraz powiązane badawcze systemy komórkowe, które powszechnie wykorzystują chemię RPMI 1640. Do pełnego przygotowania hodowli dostarczona specyfikacja wskazuje dodanie 10% płodowej surowicy bydlęcej zgodnie ze zwalidowanym protokołem użytkownika. Parametry zwolnienia obejmują pH 7.0-7.4, osmolalność 260-305 mOsmol/kg, endotoksynę nie więcej niż 1 EU/mL oraz płynną postać sterylizowaną przez filtrację.

• Rutynowa ekspansja i utrzymanie kultur PBMC w inkubatorach 37°C z 5-10% CO2.
• Hodowla badawcza hematopoetycznych zawiesinowych modeli komórkowych wymagających równowagi składników odżywczych RPMI 1640 i monitorowania z phenol red.
• Przygotowanie testów, w których buforowanie HEPES pomaga ograniczyć krótkoterminowy dryf pH podczas manipulacji poza inkubatorem.
• Rozwój procesu, porównanie podłoży i badania wykonalności scale-up z użyciem udokumentowanego formatu płynnego podłoża 500 mL.
• Workflow wymagające wysokiego stężenia D-glucose, L-glutamine i sodium pyruvate w jednym wstępnie sformułowanym podłożu bazowym.

Przechowywać nieotwarte butelki w temperaturze 2-8°C, chroniąc przed światłem. Nie zamrażać, chyba że wewnętrzna walidacja wykazała akceptowalną wydajność po zamrożeniu. Deklarowany okres trwałości wynosi 12 miesięcy przy przechowywaniu w zalecanych warunkach. Wysyłka jest organizowana na blue ice, a wysyłka na całym świecie może mieć zastosowanie tam, gdzie pozwalają na to warunki trasy i zamówienia. Doprowadzić podłoże do temperatury roboczej przy użyciu kontrolowanych procedur laboratoryjnych, delikatnie wymieszać i po otwarciu stosować technikę aseptyczną. Suplementować surowicą lub innymi dodatkami dopiero po potwierdzeniu zgodności z docelowym systemem komórkowym i protokołem.

CellCultureMedia dostarcza CCM-CM-0015 zgodnie z praktykami produkcji i zwolnienia zgodnymi z ISO dla klientów badawczych i bioprocesowych. Dokumentacja właściwa dla serii może obejmować status sterylności, endotoksynę, pH, osmolalność, wygląd, tożsamość formulacji, okres trwałości i wymagania dotyczące przechowywania. Certyfikat Analizy jest dostępny na życzenie przez zespół dokumentacji jakościowej. W przypadku zamówień stałych, zapotrzebowania na wiele butelek lub dokumentacji wysyłkowej właściwej dla lokalizacji prosimy o kontakt przez poproś o wycenę, aby zespoły zakupowe i techniczne mogły potwierdzić ceny, czas realizacji i trasę dostawy.