무혈청 하이브리도마 배지 III

이 무혈청 하이브리도마 세포 배양 배지는 부유 또는 적응 하이브리도마 작업흐름을 위한 액체 형태의 동물 유래 기준 분류 배지로 제형화되었습니다. 시각적 pH 표시를 위한 phenol red, 탄소원인 D-glucose, 1.5 mM L-glutamine, 그리고 일상 배양 중 질소 대사와 개선된 glutamine 가용성을 지원하기 위한 1.25 mM L-alanyl-glutamine을 포함합니다. 이 배지는 바로 사용할 수 있도록 공급되며, 로트 간 일관성과 더 단순한 하류 분석을 위해 혈청 제거가 요구되는 세포 배양 연구, 분석 개발 및 바이오프로세싱 연구를 위한 제품입니다.

주요 출하 규격에는 pH 7.0-7.4, osmolality 270-340 mOsmol/kg, 3 EU/mL 이하의 endotoxin 및 여과 멸균 제조가 포함됩니다. 이 제품은 5-10% CO2가 포함된 가습 인큐베이터에서 37 °C로 사용하도록 설계되었습니다. 무혈청 투입물을 표준화하는 조달 팀을 위해 CCM-SF-0054는 명확한 취급 요건과 문서 지원을 갖춘 정의된 500 mL 병 구성을 제공합니다. 관련 정의 제형은 당사의 무혈청 배지 범주에서 검토할 수 있습니다.

• 혈청 함유 조건에서 적절히 적응시킨 후 하이브리도마 세포의 무혈청 증식 및 유지.
• 혈청 유래 배경 신호 감소와 분석 일관성 향상이 필요한 단클론 항체 연구 워크플로.
• 하이브리도마 플랫폼을 위한 소규모 공정 개발, 피드 전략 평가 및 배양 조건 스크리닝.
• pH 범위, 삼투질농도, endotoxin 한도 및 무균 상태를 로트 전반에서 관리해야 하는 R&D 비교 연구.
• 무혈청 배지 선택, 세포 성장 평가 및 상청액 특성 분석이 포함된 바이오의약품 공정 지원 연구.

하이브리도마 성능은 클론에 따라 달라질 수 있으므로, 사용자는 자체 세포은행, 접종 밀도, 계대 일정 및 생산성 기준으로 배지를 적격성 평가해야 합니다. 공정 엔지니어는 일상 워크플로에 제형을 도입하기 전에 생존 세포 밀도, 대사산물 축적 및 제품 농도를 현재 기준 배지와 비교할 수도 있습니다.

미개봉 병은 빛을 피해 2-8 °C에서 보관하십시오. 동결-해동 노출은 성능을 변경할 수 있으므로, 현장별 안정성 프로토콜이 적격성 평가되지 않은 경우 동결하지 마십시오. 권장 조건에서 보관하고 무균적으로 취급할 경우 명시된 유효기간은 12개월입니다. 사용 전 병에 누출, 혼탁, 침전물 또는 예기치 않은 색상 변화가 있는지 검사하십시오. 사용에 필요한 부피만 가온하고, 부드럽게 혼합하며, 실온 또는 강한 빛에 장시간 노출되지 않도록 하십시오. 개봉 후에는 무균 기술을 사용하고 무혈청 액체 배지에 적합한 내부 보관 시간 절차를 따르십시오.

CCM-SF-0054는 여과 멸균 및 로트 기반 출하 관리를 포함한 ISO 부합 품질 관행에 따라 생산됩니다. 규격 데이터에는 무균 상태, pH, 삼투질농도, endotoxin 한도, 유효기간, 보관 조건 및 배송 조건이 포함됩니다. Certificate of Analysis는 당사의 품질 문서 포털을 통해 요청할 수 있으며, 구매팀은 주문 전 현재 로트 가용성을 확인할 수 있습니다. 표준 배송은 blue ice로 이루어지며, 서비스 적용 범위가 허용되는 경우 전 세계 무료 배송이 제공됩니다. 대량 수요, 정기 주문 또는 다중 사이트 공급 계획의 경우 견적 요청을 통해 세부 정보를 제출하십시오.