無血清ハイブリドーマ培地III

この無血清hybridoma cell culture培地は、懸濁培養または馴化済みhybridomaワークフロー向けの液体の動物由来分類培地として処方されています。視覚的なpH指示薬としてphenol red、炭素源としてD-glucose、日常培養中の窒素代謝およびglutamine利用性の向上をサポートする1.5 mM L-glutamineおよび1.25 mM L-alanyl-glutamineを含有しています。本培地はそのまま使用可能な状態で供給され、ロット間の一貫性とより簡便な下流解析のために血清除去が望まれる細胞培養研究、アッセイ開発、およびバイオプロセシング研究を目的としています。

主要なリリース仕様には、pH 7.0-7.4、浸透圧 270-340 mOsmol/kg、エンドトキシン 3 EU/mL以下、およびフィルター滅菌製造が含まれます。本製品は、5-10% CO2の加湿インキュベーター内で37 °Cで使用するよう設計されています。無血清インプットを標準化する調達チームに対し、CCM-SF-0054は明確な取り扱い要件と文書サポートを備えた、規定済みの500 mLボトル構成を提供します。関連する規定済み処方は、当社の無血清培地カテゴリーでご確認いただけます。

• 血清含有条件から適切に馴化した後のhybridoma細胞の無血清での増殖および維持。
• 血清由来バックグラウンドの低減と分析の一貫性向上を必要とするモノクローナル抗体研究ワークフロー。
• hybridomaプラットフォーム向けの小規模プロセス開発、フィード戦略評価、および培養条件スクリーニング。
• pH範囲、浸透圧、エンドトキシン限度、および無菌状態をロット間で管理する必要があるR&D比較試験。
• 無血清培地の選定、細胞増殖評価、および上清特性評価を伴うバイオ医薬品プロセスサポート研究。

hybridomaの性能はクローンによって異なる場合があるため、ユーザー自身のセルバンク、播種密度、継代スケジュール、および生産性基準で本培地を適格性評価する必要があります。プロセスエンジニアは、処方を日常ワークフローに導入する前に、生細胞密度、代謝産物蓄積、および製品濃度を現在の参照培地と比較することもできます。

未開封ボトルは遮光して2-8 °Cで保管してください。凍結融解への曝露により性能が変化する可能性があるため、施設固有の安定性プロトコルで適格性が確認されていない限り、凍結しないでください。推奨条件下で保管し、無菌的に取り扱った場合の表示有効期間は12か月です。使用前に、漏れ、濁り、沈殿、または予期しない色調変化がないかボトルを点検してください。使用に必要な量のみを温め、穏やかに混和し、室温または強い光への長時間曝露を避けてください。開封後は無菌操作を行い、無血清液体培地に適した社内の保持時間手順に従ってください。

CCM-SF-0054は、フィルター滅菌およびロット単位のリリース管理を伴うISO準拠の品質手順の下で製造されています。仕様データには、無菌状態、pH、浸透圧、エンドトキシン限度、有効期間、保管条件、および出荷条件が含まれます。Certificate of Analysisは当社の品質文書ポータルからご依頼いただけます。また、調達チームは発注前に現在のロット在庫を確認できます。標準出荷はblue ice同梱で行われ、サービス提供範囲内では世界各国への送料無料が利用可能です。数量需要、定期注文、または複数拠点への供給計画については、見積依頼から詳細を送信してください。