DF-1無血清粉末培地

CCM-SF-0048は、ニワトリ胚皮膚線維芽細胞DF-1細胞培養用に規定された、無血清、動物由来成分不含有の粉末培地です。完成培地10 Lの調製用として供給され、血清含有処方に代わる定義済みの選択肢を必要とする研究室および生産グループを対象としています。本粉末には、炭水化物供給のためのD-glucose、0.5 mM L-glutamine、および取り扱い中の窒素代謝とグルタミン安定性向上をサポートする1 mM L-alanyl-glutamineが含まれています。本処方はphenol red不含有であり、指示薬色素がバックグラウンドシグナルに影響する可能性のある蛍光、吸光度、その他の読み出しを用いて培養をモニタリングするユーザーに適しています。

本製品は無血清培地ポートフォリオに属し、DF-1の増殖、順化、およびプロセス開発ワークフローに適合しています。推奨培養条件は37 °C、5–10% CO2です。記載された保存期間は、指示どおりに保存した場合24か月であり、エンドトキシン規格は≤3 EU/mLです。この粉末の公開仕様ではpHおよび浸透圧値は割り当てられていません。これらのパラメーターが社内出荷プロトコルで必要な場合は、見積もり時にロット固有の文書を依頼してください。

• 定義済み培地が必要な場合の血清含有システムからの順化試験を含む、無血清環境におけるDF-1ニワトリ胚線維芽細胞の日常培養および増殖。
• 上流スクリーニング、シードトレイン計画、スケールダウンモデル評価、および培地比較試験を含む、ワクチンおよびバイオ医薬品研究ワークフロー向けの鳥類細胞プロセス開発。
• イメージング、蛍光、吸光度、代謝モニタリング、または自動プレートリーダーワークフローにおいて、色のバックグラウンド低減が重要なphenol red不含有細胞培養アッセイ。
• 調達、品質、およびプロセスエンジニアリングチームが、文書化された処方クラス、管理された保管要件、および在庫計画のための一貫した粉末包装を必要とする、動物由来成分不含有培地の適格性評価プログラム。
• より低い輸送重量、より長い在庫柔軟性、および施設管理下での再構成を好む組織向けの粉末形式培地調製。数量予測、定期注文、または代替包装計画については、見積もり依頼ワークフローを使用し、目標とする10 L相当数を含めてください。

未開封の粉末は2–8 °Cで遮光して保管してください。これらの条件下での指定有効期間は24か月です。輸送中の管理条件を維持するため、出荷はBlue Iceで手配されます。受領時に梱包を確認し、材料を速やかに冷蔵保管へ移してください。調製時には、秤量、水和、混合、工程で必要とされる場合のpH調整、およびエンドユーザーの品質システムで定義された最終ろ過または取り扱い手順について、施設でバリデート済みの手順を使用してください。本培地にはglutamineおよびL-alanyl-glutamineが含まれるため、不要な加温サイクルを避け、調製済み培地の曝露は各施設でバリデート済みの保持時間内に収めてください。

CellCultureMediaは、研究およびバイオプロセシング用途向けに、ISOに準拠した製造およびサプライヤー管理の要件の下でCCM-SF-0048を供給します。ロット文書はご要望に応じて提供可能で、受入検査、変更管理レビュー、および原材料適格性評価を支援できます。記載されているエンドトキシン限度は≤3 EU/mLです。無菌性関連の出荷判定情報、pH、浸透圧、およびその他のロット固有属性は、社内仕様で必要とされる場合、Certificate of Analysisまたは補足品質文書で確認してください。一般的な文書管理の実務については品質文書をご覧いただくか、現在のロット在庫状況、リードタイム、およびバルク価格について見積りをご依頼ください。適格なご注文には世界送料無料が適用され、調達チームが国際受入拠点間で陸揚げコストを比較しやすくなります。