High-Glucose DMEM mit L-Glutamine und Pyruvate
CCM-CM-0004 ist ein steriles flüssiges High-Glucose DMEM-Kulturmedium, das für Workflows der Säugerzellkultur formuliert wurde. Dieses 500 mL-Format enthält phenol red, 4.5 g/L D-glucose, 4 mM L-glutamine und 0.11 g/L sodium pyruvate, ohne HEPES-Puffer. Es wird für Forschungs- und Bioprozessentwicklungsanwendungen geliefert, bei denen definierte pH-, Osmolalitäts-, Endotoxin- und Sterilitätsspezifikationen konsistente Kaufentscheidungen unterstützen. Kostenloser weltweiter Versand ist für qualifizierte Bestellungen verfügbar.
- ✓ Kostenloser weltweiter Versand
- ✓ ISO-orientierte Herstellung
- ✓ Analysenzertifikat auf Anfrage
- ✓ Angebote für Großmengen und kundenspezifische Volumina auf Anfrage
Übersicht
High-glucose DMEM ist ein weit verbreitetes Flüssigmedium für routinemäßige Expansion, Erhaltung und experimentelle Kultur adhärenter Säugerzellen. CCM-CM-0004 ist in unserem Sortiment klassischer Medien positioniert und für Labore bestimmt, die eine gebrauchsfertige, filtersterilisierte Formulierung benötigen, in der gängige Energie-, Puffer- und Indikatorkomponenten bereits enthalten sind. Das Medium enthält phenol red zur visuellen Überwachung des Kultur-pH, 4.5 g/L D-glucose für High-Glucose-Kulturbedingungen, 4 mM L-glutamine als stickstoff- und energiebezogenen Nährstoff und 0.11 g/L sodium pyruvate als zusätzliche Kohlenstoffquelle.
Die Formulierung wird ohne HEPES geliefert und ist damit für inkubatorbasierte Systeme geeignet, die durch 5-10% CO2 bei 37°C kontrolliert werden. Die empfohlene Verwendung umfasst die Supplementierung mit 10% fötalem bovinem Serum oder einem anderen validierten Supplementsystem, abhängig vom Zelltyp und internen Protokoll. Wichtige Freigabespezifikationen umfassen pH 7.0-7.4, Osmolalität 320-350 mOsmol/kg, Endotoxin nicht mehr als 1 EU/mL und Sterilität durch Filtration. Das Produkt wird auf Ebene der Medienformulierung als frei von Bestandteilen tierischen Ursprungs beschrieben; Serum oder andere Supplemente sollten vom Anwender separat bewertet werden.
Anwendungen
- Routinekultur von Fibroblasten, glatten Muskelzellen und anderen Säugerzelltypen, die mit High-Glucose DMEM-Bedingungen kompatibel sind.
- F&E-Studien, die ein phenol red-haltiges Medium zur schnellen visuellen Anzeige von pH-Verschiebungen während Kulturhandhabung, Inkubation und Medienwechsel erfordern.
- Zellexpansions-Workflows mit Inkubation bei 37°C und 5-10% CO2, bei denen die Abwesenheit von HEPES bevorzugt wird, um standardmäßige bikarbonat- und CO2-gepufferte Kulturbedingungen aufrechtzuerhalten.
- Serum-supplementierte Protokolle, die eine Zugabe von 10% fötalem bovinem Serum vorgeben und eine konsistente Hintergrundchemie des Mediums für die Lot-to-Lot-Bewertung erfordern.
- Beschaffungsprogramme, die klassische Flüssigmedien, Seren und Reagenzien mit dokumentierten Spezifikationen und Angebotsunterstützung über Angebotsanfrage-Workflows konsolidieren.
Lagerung und Handhabung
CCM-CM-0004 bei 2-8°C lagern und die Flasche vor Licht schützen. Nicht einfrieren, sofern der Anwender das Einfrieren und Auftauen für die spezifische Anwendung nicht validiert hat, da Temperaturzyklen Aussehen und Leistung des Mediums beeinflussen können. Die angegebene Haltbarkeit beträgt 12 Monate bei ungeöffneter Lagerung unter empfohlenen Bedingungen. Sendungen werden auf Blue Ice abgewickelt, um gekühlte Transportbedingungen aufrechtzuerhalten. Vor Gebrauch die Flüssigkeit auf Klarheit, Farbe, Undichtigkeiten oder sichtbare Kontamination prüfen und nur das benötigte Volumen mittels eines kontrollierten Laborverfahrens erwärmen. Nach dem Öffnen aseptische Technik anwenden und wiederholtes Erwärmen oder längere Exposition gegenüber Umgebungslicht minimieren.
Qualität und Dokumentation
CellCultureMedia liefert CCM-CM-0004 für Forschungs-, Entwicklungs- und Bioprozess-Support-Umgebungen, die rückverfolgbare Produktdaten und beschaffungsfertige Dokumentation erfordern. Herstellung und Freigabeprüfungen folgen ISO-konformen Qualitätspraktiken; Informationen zu Sterilität, Endotoxin, pH, Osmolalität, Formulierung, Lagerung und Haltbarkeit stehen für die technische Prüfung zur Verfügung. Ein Analysezertifikat kann auf Anfrage bereitgestellt werden, und Kunden können unser Team für Chargendokumentation, Planung der Großmengenversorgung oder Spezifikationsbestätigung über die Ressourcenseite Qualität kontaktieren. Kostenloser weltweiter Versand ist für qualifizierende Bestellungen verfügbar, einschließlich 500 mL Flaschenmengen und größerer Einkaufspläne.
Highlights der Formulierung
Enthält (+)
Phenol red, 4.5 g/L D-glucose, 4 mM L-glutamine, 0.11 g/L sodium pyruvate
Enthält nicht (-)
[-]HEPES
Spezifikationen
| Form | Flüssig |
|---|---|
| Zelllinie | Fibroblasten, glatte Muskelzellen usw. |
| Serumgehalt | Benötigt 10% fötales Rinderserum |
| Kulturtyp | 37℃, 5-10% CO2 |
| Klassifizierung | Frei von Bestandteilen tierischen Ursprungs |
| Sterilität | Filtersterilisiert |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Endotoxin | ≤1 EU/mL |
| Osmolalität | 320–350 mOsmol/kg |
| pH-Wert | 7.0–7.4 |
| Lagerbedingungen | 2~8 ℃, lichtgeschützt |
| Versandbedingungen | Blue Ice (Kühlpack) |
| Anwendungsbereich | Wissenschaft & Grundlagenforschung |
| Produktkategorie | Basalmedien |
Über dieses Produkt
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- Hitzeinaktivierung von fötalem Rinderserum (FBS)Die Hitzeinaktivierung von fötalem Rinderserum ist eine kontrollierte Inkubation von 30 Minuten bei 56 °C, die die hitzelabilen Proteine der Komplementkaskade zerstört, bevor das Serum dem Nährmedium zugesetzt wird. Das Serum wird aufgetaut, auf 37 °C gebracht, in ein Wasserbad mit 56 °C überführt, ab dem Moment, in dem das Serum selbst die Temperatur erreicht, genau 30 Minuten gehalten -- unter vorsichtigem Schwenken alle 5-10 Minuten --, danach sofort gekühlt und portioniert. Für die Routinekultur etablierter Zelllinien ist der Schritt meist unnötig, weil die Komplementaktivität in fötalem Serum niedrig ist und das Erhitzen zugleich labile Wachstumsfaktoren abbaut; für immunologische Untersuchungen und komplementempfindliche Zellen bleibt er gängige Praxis.
- Glucoselösung in der ZellkulturEine Glucoselösung für die Zellkultur ist eine konzentrierte sterile D-Glucose-Stammlösung, üblicherweise mit 300-450 g/L (30-45% w/v), die zur Ergänzung von Basalmedien und zur Zufütterung von Kulturen dient, die Glucose schneller verbrauchen, als das Medium sie bereitstellt. D-Glucose hat eine Molmasse von 180.16, daher entspricht 1 g/L genau 5.55 mM: Standardmedien reichen von 1 g/L (5.5 mM) in DMEM mit niedrigem Glucosegehalt über 2 g/L (11.1 mM) in RPMI 1640 bis zu 4.5 g/L (25 mM) in DMEM mit hohem Glucosegehalt. Glucose wird zugegeben, um eine Erschöpfung in langen oder dichten Kulturen zu verhindern, und sie wird in der Regel sterilfiltriert statt autoklaviert, weil das Erhitzen von Glucose mit Aminosäuren Bräunungsprodukte erzeugt.
- EMEM vs. DMEM: Was die Modifikation tatsächlich verändert hatEMEM (Eagle's Minimum Essential Medium, auch als MEM verkauft) und DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) sind dasselbe Medium eine Generation auseinander: DMEM ist die angereicherte Formulierung von Eagle — mit rund viermal so viel Vitaminen, etwa doppelt so viel der meisten Aminosäuren, doppeltem L-Glutamin, zusätzlichem Glycin und Serin, Eisen(III)-nitrat und 3.7 g/L Natriumbicarbonat gegenüber 1.5-2.2 g/L bei EMEM. Praktisch bedeutet das: DMEM trägt schnell wachsende, stoffwechselaktive Linien wie HEK293 und NIH/3T3, während EMEM zu langsameren, weniger anspruchsvollen adhärenten Zellen und Primärlinien passt. Und weil das höhere Natriumbicarbonat in DMEM auf 10 % CO2 ausgelegt ist und das von EMEM auf 5 %, sind beide nicht austauschbar, ohne den Inkubator zu prüfen.
