低血清トランスフェクション培地

低血清トランスフェクション培地は、研究開発研究室およびプロセス開発チームにとって実用的な取り扱い条件を維持しながら、幅広い哺乳類細胞で核酸導入ワークフローをサポートするよう設計されています。CCM-SF-0066は、複数の浮遊および接着性哺乳類細胞タイプでの使用向けに処方された、濾過滅菌済み液体培地です。本培地はフェノールレッド含有であり、セットアップおよびインキュベーション中のpH変化を目視でモニタリングできます。エネルギー源として2.5 g/L D-グルコース、窒素代謝用の4 mM L-グルタミン、0.11 g/Lピルビン酸ナトリウム、インキュベーター外での操作中の緩衝を強化するHEPESを含みます。

本製品は、供給時の処方では動物由来原料不使用に分類されます。ただし、意図された作業プロトコールでは5%ウシ胎児血清の補足添加が必要です。推奨培養条件は、5–10% CO2インキュベーター内37°Cです。仕様範囲はpH 7.0–7.4および浸透圧280–320 mOsmol/kgで、一般的な哺乳類細胞培養環境との適合性をサポートします。エンドトキシンは≤1 EU/mLに管理され、本製品は濾過により無菌で供給されます。関連処方については、無血清および低血清培地カテゴリーをご確認いただくか、規定ワークフロー向けの処方サポートをご依頼ください。

• 平衡塩類、グルコース、グルタミン、ピルビン酸、HEPESを含む環境を必要とする接着性哺乳類細胞向けの低血清トランスフェクション設定。
• 一過性の試薬曝露、インキュベーション安定性、一貫したpH管理が実験の再現性にとって重要な、哺乳類浮遊細胞培養ワークフロー。
• 5%ウシ胎児血清を添加した低血清培地で細胞を維持する、研究規模のプラスミドDNA、RNA、または試薬複合体の導入ワークフロー。
• 調達チームが、規定された500 mL液体形式、管理されたエンドトキシン仕様、無菌濾過、文書化された有効期間を必要とするプロセス開発スクリーニング。
• 細胞密度、インキュベーション時間、トランスフェクション試薬比率の最適化を含む、科学および基礎研究環境での学術、バイオテクノロジー、バイオ医薬品研究室での使用。

CCM-SF-0066 は 2–8°C で遮光して保管してください。12 か月の有効期間を超えて本培地を使用しないでください。また、pH、アミノ酸安定性、および全体的な性能の一貫性に影響する可能性がある反復加温サイクルを避けてください。製品はブルーアイス上で出荷されます。受領時にボトルが冷たい状態を保っていることを確認し、容器に漏れや濁りがないか点検して、速やかに冷蔵保管に移してください。使用前に、転倒混和で穏やかに混合し、バリデート済みのラボプロトコルに従って必要量のみを室温または 37°C に温めてください。本培地は滅菌ろ過済みで細胞培養用途を意図しているため、開封後は無菌操作が必要です。

CellCultureMedia は、規格に基づく購買およびロットトレーサビリティを必要とする研究およびバイオプロセシング顧客向けに CCM-SF-0066 を供給しています。製造およびリリース管理は、滅菌ろ過、pH 確認、浸透圧範囲管理、および ≤1 EU/mL までのエンドトキシン試験を含む ISO スタイルの品質管理実務に準拠しています。Certificate of Analysis は、当社の 品質文書チーム を通じてご要望に応じて入手可能であり、調達チームは容量価格、出荷確認、および継続注文計画のために 見積もりを依頼 ページを利用できます。