CHO無血清乾燥粉末培地

CCM-SF-0017は、定義された投入材料、一貫した調製、スケーラブルな調達を必要とするCHO浮遊培養ワークフロー向けの乾燥粉末・無血清培地です。本培地は動物由来原料不含で、CHO発現プラットフォームを評価する研究室、パイロットグループ、プロセス開発チーム向けに50 L調製サイズで供給されます。CellCultureMediaの無血清培地ポートフォリオに属し、細胞培養研究、上流プロセス最適化、バイオ医薬品生産支援を目的としています。

本処方は、37 °C、5–10% CO2でのインキュベーション中に炭水化物の利用性および炭酸塩緩衝を支援するため、D-グルコースおよび炭酸水素ナトリウムを含有しています。血清、フェノールレッド、L-グルタミン、HTサプリメントを含まず製造されているため、利用者は確立された培地調製プロトコルに従ってこれらの変数を制御できます。主要な出荷判定仕様には、pH 6.9–7.5、浸透圧260–300 mOsmol/kg、エンドトキシン3 EU/mL以下が含まれます。これらのパラメータは、プロセスエンジニアがロットを比較し、培地の使用準備状況を文書化し、調製記録を社内バッチ要件に合わせるのに役立ちます。

• 振とうフラスコ、スピナー容器、および制御バイオリアクターにおけるCHO K1、CHO-S、GS-selected CHO、およびDG44 CHO宿主ラインの無血清培養。
• 未定義の原材料入力を低減し、比較可能性研究を簡素化するために動物由来成分不含培地が必要な上流プロセス開発。
• 大容量調製、在庫計画、および再現性のある培地水和のために乾燥粉末フォーマットを必要とするフェドバッチおよびバッチスクリーニングプログラム。
• CHOプラットフォームから生成される組換えタンパク質、アッセイ試薬、およびバイオ医薬品研究材料のための発現および生産支援研究。
• ベース製剤に含まれていないため、ユーザーが適格性確認済みの社内手順の下でL-glutamine、HT supplement、フィード、または細胞株固有の補充剤を添加できる培地最適化研究。

未開封の乾燥粉末は2–8 °Cで遮光して保管してください。推奨保管条件下で維持され、容器が密封されたままである場合、表示されている有効期間は24か月です。出荷は、輸送中の温度を管理するためブルーアイスを用いて手配されます。使用時は、適格性確認済みの水およびバリデート済みの混合条件で粉末を調製してください。本製品は粉末として供給されるため、最終使用時の無菌性は、ユーザーによる再溶解、ろ過、無菌移送、および保持時間管理に依存します。特にライン特異的サプリメントを添加する場合は、調製および調整後に最終pHと浸透圧を確認してください。

CellCultureMediaは、追跡可能なロット、一貫した仕様、および迅速な文書対応を必要とするB2B購買チーム向けにCCM-SF-0017を供給しています。製造および出荷判定管理はISOに準拠した品質慣行に従っており、ロット別文書は当社の品質文書プロセスを通じて入手できます。Certificate of Analysisは、ロット在庫状況に応じて、注文前または注文後に請求できます。計画的なキャンペーン、継続需要、または複数拠点での購買については、見積を依頼からリクエストを送信し、現在のロットデータ、リードタイム、包装構成、およびバルク価格をご確認ください。輸入および輸送条件が許す場合、世界中への無料配送を提供しています。