無血清 CHO 培地粉末, 50 L

CCM-SF-0015は、定義された組成、ロット間の一貫性、動物由来原料不含の調達が重要な調達要件およびプロセス要件となるCHO細胞培養向けに設計された、乾燥粉末の無血清培地です。本製品は50 L調製形式で供給され、コンパクトな在庫、管理された再構成、柔軟な調製スケジュールを好む研究室および開発グループに適しています。CHO K1、CHO-S、CHO-GS、CHO DG44プラットフォームで、37 °C、5-10% CO2の標準インキュベーター条件下で使用することを意図しています。

本処方は血清添加を必要とせず、動物由来原料不含として規定されています。D-グルコースが含まれています。フェノールレッド、L-グルタミン、HTサプリメントは含まれていないため、利用者は社内プロセス設計、細胞株要件、補添加戦略に従ってこれらの変数を管理できます。報告されている仕様には、浸透圧270-310 mOsmol/kg、エンドトキシン≤3 EU/mL、供給製品仕様としてのpHレベル3.7-4.3が含まれます。粉末形式は、スクリーニング、馴化、シードトレイン試験、管理された振とうフラスコまたは小型バイオリアクター評価のための培地調製を含む、バイオ医薬品およびワクチン生産研究ワークフローを支援します。

• 研究およびプロセス開発環境におけるCHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44細胞の無血清培養。
• 発現試験、クローンスクリーニング、fed-batch最適化、および懸濁培養スケールアップ向けの培地プラットフォーム評価。
• 再現性およびサプライチェーン管理のために血清由来の変動性の除去が必要な、動物由来原料不含プロセス試験。
• 色指示薬の干渉が望ましくない分析ワークフロー向けのphenol-red-free基礎培地の調製。
• 個別に管理されたL-glutamine、HT supplement、フィード、加水分解物、脂質、またはプロセス特有の添加剤を用いるカスタム補充試験。
• 明確なエンドトキシン、浸透圧、保管、および有効期間仕様を備えた定義済み50 L粉末形式を必要とする調達プログラム。

CCM-SF-0015は、遮光して2-8 °Cで保管してください。推奨条件下で未開封のまま保管した場合の表示有効期間は24か月です。輸送中の温度管理維持を助けるため、出荷はブルーアイス同梱で取り扱われ、対象となる注文では世界中への配送が利用できます。施設で確立されたバリデート済みの水質、混合装置、およびろ過手順を用いて再構成してください。本製品はL-glutamineおよびHT supplementを含まずに供給されるため、必要な補充剤は、目的のCHO細胞株およびプロセス条件との適合性を確認した後にのみ添加してください。

CellCultureMediaは、ISO形式の製造および出荷判定文書化実務に準拠した品質管理とともに、研究、細胞培養、およびバイオプロセシング用途向けにCCM-SF-0015を供給します。Certificate of Analysisはリクエストに応じて入手可能で、外観、無菌性関連の出荷判定試験、エンドトキシン限度、浸透圧範囲、pH仕様、保管条件、および有効期間割当のロット別確認を含む場合があります。監査ファイル、ベンダー適格性確認、または複数拠点での購入については、品質文書サポートを通じてチームに連絡するか、見積依頼から購入依頼を提出してください。