HSA含有ゼノフリー無血清リンパ球培地

CCM-SC-0011は、調達チームおよびプロセスサイエンティストが定義済み組成、動物由来成分の管理、およびロット文書を必要とするリンパ球培養向けに設計されています。本培地は無血清でゼノフリーに分類され、動物血清を回避しながらタンパク質補充をサポートするためにhuman serum albuminが含まれています。phenol redを含まないことは、蛍光ベースのアッセイ、光学モニタリング、および指示色素が分析読出しに干渉する可能性のあるワークフローに有用です。

本製品は、37°C、5–10% CO2でのインキュベーション用の液体培地として供給されます。主要なリリース仕様には、pH 7.0–7.4、浸透圧280–330 mOsmol/kg、エンドトキシン3 EU/mL以下、および最終製品の無菌ろ過済みステータスが含まれます。デュアルグルタミンシステムは、1.5 mM L-glutamineと1.25 mM L-alanyl-glutamineを組み合わせ、培養中に即時かつより安定したグルタミン供給を提供します。関連する定義済み培地については、幹細胞培地カテゴリをご覧いただくか、数量計画には見積依頼をご利用ください。

• 研究、アッセイ開発、および制御されたプロセス開発試験におけるリンパ球培養。
• 吸光度、蛍光、イメージング、または代謝物モニタリングが色指示薬の影響を受ける可能性のあるphenol redフリーワークフロー。
• 未定義の血清寄与を低減し、ロット間入力管理の一貫性を高める必要がある無血清およびゼノフリープロトコル。
• ユーザーが検証したサイトカイン、活性化試薬、マトリックス、およびプロセスパラメータと組み合わせた場合の、T-cell、B-cell、またはNK-cellワークフローを含むリンパ球集団の増殖および維持試験。
• スケールアップ計画において、文書化された培地属性、エンドトキシン管理、および定義済み保存条件が重要な細胞・遺伝子プロセシング研究。
• 明確な処方属性とCoAトレーサビリティを必要とする、培地ロット間の同等性試験、サプライヤー適格性評価プログラム、およびアカデミアまたはバイオ医薬品R&Dプログラム。

CCM-SC-0011は2–8°Cで遮光保存してください。この培地フォーマットの凍結をサポートする検証済みの社内手順がない限り、凍結しないでください。未開封で推奨条件下に保存した場合の表示保存期間は12か月です。出荷品は冷蔵輸送条件を維持するためブルーアイス同梱で梱包され、受領チームは到着後速やかにボトルを2–8°C保管へ移してください。開封後は無菌操作を使用し、反復的な加温サイクルを最小限にし、施設手順に従ってロット番号、開封日、および使用中保持時間を記録してください。

CellCultureMediaは、購買、受入検査、および技術評価をサポートする仕様主導の文書とともに、研究およびバイオプロセシング用途向けにCCM-SC-0011を供給しています。製造および品質管理はISO準拠で、pH、浸透圧、無菌性ステータス、およびエンドトキシンなどの主要リリース基準について、ロット固有の結果を記載した分析証明書をリクエストに応じて入手できます。追加の品質情報は、当社の品質文書リソースで確認できます。世界中への配送を利用でき、定期注文、複数ロット計画、またはパイロットスケール評価向けにバルク価格をお見積もりできます。