CHO 細胞培養用 無血清 CHO 粉末培地

この無血清CHO粉末培地は、定義された組成、スケーラブルな調製、ロット文書が必要な動物由来原料不含の培養ワークフロー向けに設計されています。完成培地50 Lを調製するための乾燥粉末として供給され、CHOプロセス開発、組換えタンパク質発現試験、上流バイオプロセススクリーニングを標準化する組織に適しています。本処方はフェノールレッド不含で、背景色による干渉を最小化すべき光学的読み取りやアッセイ設計を支援します。また、L-グルタミン、炭酸水素ナトリウム、HTサプリメントを含まず供給されるため、プロセスチームは自社プラットフォームに対して検証済みの濃度と添加タイミングを選択できます。

主要な出荷判定仕様には、無血清分類、動物由来原料不含分類、浸透圧300–340 mOsmol/kg、pHレベル3.3–3.9、エンドトキシン3 EU/mL以下が含まれます。推奨培養条件は、容器形式、炭酸水素塩調整、現地のプロセス管理に応じて、37°C、5–10% CO2です。本製品は無血清培地に分類され、CHO K1、CHO-S、CHO-GS、CHO DG44の培養要件に適合しています。記載の包装容量は50 Lで、調達参考価格として米ドル15,080.56が公表されています。

• 浮遊培養ワークフローにおけるCHO K1、CHO-S、CHO-GS、CHO DG44細胞株の無血清での増殖および維持。
• 動物由来原料不含の培地投入物を必要とする組換えタンパク質およびバイオ医薬品生産プラットフォームの研究およびプロセス開発。
• 利用者がL-グルタミン、炭酸水素ナトリウム、HT補添加を個別に制御する必要があるスクリーニング試験。
• 比色干渉または吸光度バックグラウンドを低減する必要がある分析ワークフロー向けのフェノールレッド不含培養条件。
• 施設固有の適格性確認を前提とした、振とうフラスコおよびベンチスケールバイオリアクター試験から、より大型の管理された上流工程へのスケールアップ計画。
• 購入承認前に、定義された保存期間、エンドトキシン限度、浸透圧範囲、文書のトレーサビリティを必要とする調達プログラム。

未開封の粉末は遮光して2–8°Cで保管してください。推奨保管条件を維持し、元の包装の完全性が保たれている場合、表示保存期間は24か月です。温度管理された輸送を支援するため、発送はブルーアイスで行われます。受領後は包装を点検し、ロット情報を記録し、速やかに冷蔵保管へ戻してください。エンドユーザーの要求に応じて、検証済みの施設手順、適切な水質、無菌ろ過または無菌操作工程を用いて培地を調製してください。炭酸水素ナトリウム、L-グルタミン、HTサプリメントは含まれていないため、プロセス固有の処方に従って適格性確認済みのサプリメントのみを添加し、使用前にpH、浸透圧、外観を確認してください。

CellCultureMedia は、一貫した調達、明確な仕様、および迅速な商業サポートを必要とする研究・バイオプロセシング組織向けに CCM-SF-0013 を供給しています。製造および出荷判定管理は ISO に準拠した品質慣行の下で運用され、社内レビューをサポートするロット別文書を提供可能です。Certificate of Analysis は 品質および文書 からリクエストでき、該当する場合、エンドトキシン、osmolality、pH、分類、および保存期間などの出荷判定属性が含まれます。正式価格、定期注文、予測需要、または複数施設への供給計画については、調達チームは 見積リクエスト チャネルを利用できます。世界各地への送料無料を提供しており、この冷蔵粉末フォーマットにはブルーアイス物流が使用されます。