無血清CHOサプリメントフィードB、ADCF

この無血清CHOサプリメントフィードは、バイオプロセス開発、クローンスクリーニング、スケールダウンモデリング、およびフェドバッチ最適化向けの動物由来成分不含の液体フィード成分です。延長培養中に追加の炭素源、アミノ酸、ビタミン、塩類、およびプロセス栄養素が必要な場合に、適合する無血清生産培地と併用する濃縮栄養フィードとしての使用を意図しています。本製品は無血清培地に分類され、研究およびバイオ生産プログラム全体で動物由来成分不含の原材料を標準化する調達チームに適しています。

CCM-SF-0036は、便利な評価、培地パネル試験、および小規模フィーディング試験向けに50 mLの液体形式で供給されます。本製品は滅菌ろ過済みで、エンドトキシンは≤20 EU/mLと規定されています。浸透圧は1000–1400 mOsmol/kgに管理されており、完全な増殖培地ではなく濃縮フィードとしての役割を反映しています。推奨培養条件は37 °C、5–10% CO2で、一般的なCHO浮遊培養ワークフローに適合しています。

• 無血清開発ワークフローにおけるCHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44培養のフェドバッチフィーディング。
• クローンスクリーニング、培地/フィードの組み合わせ、および栄養補給試験における動物由来成分不含フィード戦略の評価。
• 37 °Cおよび5–10% CO2で実施される小規模シェークフラスコ、チューブ、およびベンチスケールバイオリアクター試験。
• 規定された原材料調達が必要な組換えタンパク質、ワクチン抗原、およびバイオ医薬品製造研究のプロセス特性評価。
• 浸透圧、無菌性、エンドトキシン規格、および文書化された保存期間が重要な調達基準となる同等性試験。

CCM-SF-0036は遮光して2–8 °Cで保管してください。本製品はコールドチェーン輸送を支えるためブルーアイス同梱で出荷され、受領後は冷蔵保管に移してください。記載された12か月の保存期間を超えて本材料を使用しないでください。また、繰り返しの昇温サイクルや不要な光曝露を避けてください。認定されたバイオセーフティキャビネットまたは管理された処理区域内で無菌的に取り扱ってください。濃縮フィードと同様に、日常使用の前にプロセス固有の最適化において添加タイミング、フィード比率、および希釈の影響を確認してください。

CellCultureMediaは、研究およびバイオプロセシング原材料に適したISO準拠の製造および出荷判定管理を通じて本製品を供給しています。主要な出荷判定特性には、滅菌ろ過、動物由来成分不含分類、エンドトキシン≤20 EU/mL、および浸透圧1000–1400 mOsmol/kgが含まれます。分析証明書は品質文書サポートを通じてリクエストでき、ロット別文書は購買レビュー用に入手可能です。スケールアップ、定期注文、または複数拠点供給計画については、見積依頼フォームをご利用ください。コールドチェーンサービスをサポートできる地域では、世界配送をご利用いただけます。