動物由来成分不含Vero無血清培地

CCM-SF-0051は、血清含有培養システムと比較してばらつきの低減を必要とする研究室および製造グループ向けに、液体フォーマットで供給される化学的に定義された動物由来成分不含Vero無血清培地です。本処方は、加湿された5–10% CO2環境における37 °CでのVero細胞の維持、増殖、およびプロセス開発を対象としています。無菌ろ過済みで、購買、受入QC、バッチ計画のために文書化された仕様を必要とするユーザー向けに製造されています。

本培地はD-glucoseおよび1.5 mM L-glutamineを含み、phenol redを含まない処方です。phenol redを含まないことは、比色干渉、イメージング背景、または分析リードアウト適合性が考慮事項となる場合に有用です。主要な出荷判定規格には、pH 7.0–7.4、浸透圧270–340 mOsmol/kg、エンドトキシン≤3 EU/mL、無菌ろ過済みステータス、および指示どおりに保管した場合の12か月の有効期間が含まれます。関連フォーマットおよび同等オプションについては、当社の無血清培地カテゴリをご覧ください。

• 研究、アッセイ開発、およびバイオプロセス最適化プログラムのためのVero細胞の無血清増殖。
• 原材料のトレーサビリティ、簡素化された文書化、および偶発性物質リスクの低減が調達上の優先事項である、動物成分不含の培養作業工程。
• 一貫した液体培地ロットを必要とする、Veroベースのウイルスベクター、ウイルス抗原、およびバイオ医薬品プロセス開発試験。
• 光学濃度確認、蛍光ベースのアッセイ、イメージング作業工程、および指示薬色素に敏感な分析法を含む、フェノールレッド不含の実験設計。
• 選択した細胞バンクおよび運転パラメーターについてユーザーが適格性確認を行うことを条件とした、振とうフラスコまたはスピナー形式から制御されたバイオリアクター試験へのスケールアップ評価。
• 規定されたフィード、継代、および馴化手順を用いて、血清添加培地から無血清プラットフォームへ移行する際の置換または比較可能性試験。

CCM-SF-0051 は遮光して 2–8 °C で保管してください。お客様の用途について検証済みの社内試験が凍結融解使用を支持している場合を除き、凍結しないでください。使用前には、必要量のみを作業温度に平衡化し、適格性確認済みのバイオセーフティキャビネットまたは清浄環境内で無菌的に取り扱ってください。本製品は輸送中の冷蔵条件を維持するため、ブルーアイスで出荷されます。受領時にボトルのシール完全性、透明性、および温度逸脱の形跡を確認し、その後ロット番号を在庫システムに記録してください。長時間の取り扱いまたは反復的な加温後の適合性を確認するため、標準的なラボ管理を使用してください。

CellCultureMedia は、専門的な細胞培養、R&D、およびバイオプロセシング用途向けに CCM-SF-0051 を供給しています。製造および出荷判定管理は ISO に準拠した形で実施され、ロット固有の文書によってサポートされています。無菌性、エンドトキシン、pH、浸透圧、保存期間、および処方ステータスの確認用に Certificate of Analysis をリクエストできます。文書要件、サプライヤー適格性評価ファイル、または監査サポートについては、品質および文書化を通じて当社チームにお問い合わせください。継続的な需要、複数ボトル購入、またはプロジェクト供給計画については、見積もり依頼からリクエストを送信してください。