Milieu CD 293 sans sérum ADCF

CCM-SF-0055 est un milieu sans sérum liquide prêt à l’emploi conçu pour la culture en suspension 293 lorsque une composition définie, une formulation sans composants d’origine animale et une surveillance à faible bruit de fond sont requises. Le milieu est fourni sans phenol red afin de réduire les interférences colorimétriques dans les essais optiques et les analyses de procédé. Il est formulé avec 6.0 g/L D-glucose, 3 mM L-glutamine et 3 mM L-alanyl-L-glutamine, associant une glutamine immédiatement disponible à une source de dipeptide stabilisée qui prend en charge des intervalles de culture plus longs et le développement de stratégies d’alimentation.

Les principales spécifications de libération comprennent un format liquide stérile filtré, pH 7.0-7.4, osmolalité 270-340 mOsmol/kg et endotoxines ne dépassant pas 3 EU/mL. Le produit est destiné à une culture à 37°C dans 5-10% CO2, conformément aux flux de travail courants de suspension 293. Sa classification sans composants d’origine animale aide les ingénieurs procédés à réduire les intrants non définis pendant le développement amont, les études de comparabilité et la planification de la montée en échelle. Le conditionnement de 500 mL convient au criblage, aux travaux en flacons agités, à l’évaluation des trains d’ensemencement et aux petites séries en bioréacteur avant des engagements d’approvisionnement plus importants.

• Culture en suspension de cellules de type HEK 293F et de plateformes d’expression dérivées de 293 comparables dans des conditions chimiquement définies et sans sérum.
• Développement de procédés de transfection transitoire pour les flux de travail de production de protéines recombinantes, de plasmides et de vecteurs viraux lorsque un milieu sans phenol red est privilégié.
• Préparation du train d’ensemencement et études d’expansion utilisant un milieu sans composants d’origine animale pour soutenir des intrants de procédé amont mieux contrôlés.
• Criblage de milieux, études de synchronisation de l’alimentation et évaluation de la réponse de l’osmolalité ou du pH dans des flacons agités, des récipients spinner et des bioréacteurs de paillasse.
• Flux de travail analytiques nécessitant une réduction des interférences de couleur, notamment le suivi de la croissance cellulaire, l’analyse des métabolites et les lectures optiques.

Conserver CCM-SF-0055 à 2-8°C à l’abri de la lumière. Ne pas congeler et minimiser les cycles de réchauffement répétés afin de préserver les performances du milieu. Avant utilisation, équilibrer le contenant à la température de travail requise dans des conditions de laboratoire contrôlées et mélanger délicatement pour assurer l’homogénéité ; éviter toute agitation vigoureuse susceptible d’introduire de la mousse ou de compromettre la manipulation lors d’opérations aseptiques. La durée de conservation est de 12 mois lorsque le contenant non ouvert est stocké comme spécifié. Utiliser une technique aseptique après ouverture et suivre les procédures du site pour la durée de maintien, la datation en cours d’utilisation et l’élimination. La condition de culture recommandée est 37°C avec 5-10% CO2, les réglages finaux du procédé étant déterminés par la lignée cellulaire, le récipient, la densité d’inoculation et le protocole d’expression cible.

CellCultureMedia fournit CCM-SF-0055 pour les achats B2B de recherche et de bioprocédés, avec une documentation axée sur les spécifications et une traçabilité des lots. Les contrôles de fabrication et de libération sont alignés sur ISO, et un certificat d’analyse peut être demandé auprès de notre équipe de documentation qualité pour une confirmation spécifique au lot des critères de stérilité, d’endotoxines, de pH, d’osmolalité et d’aspect. Les expéditions sont conditionnées sur glace bleue, et la livraison mondiale gratuite est disponible pour cet article. Pour un approvisionnement permanent, des commandes multipacks ou un sourcing basé sur un projet, les acheteurs peuvent demander un devis formel avec les prix, la disponibilité, les détails de l’itinéraire d’expédition et les exigences documentaires nécessaires à l’approbation interne.