Trypsin-EDTA 0.25% ohne Phenolrot
Trypsin-EDTA 0.25% ohne phenol red ist ein steriles flüssiges Dissoziationsreagenz zum Ablösen adhärenter Zellen von Kulturgefäßen. CCM-RG-0044 wird im 100 mL-Format für Forschung, Prozessentwicklung und routinemäßige Zellkultur-Workflows geliefert, die eine Verarbeitung ohne phenol red erfordern. Die Formulierung kombiniert Trypsin-Aktivität mit EDTA-vermittelter Chelatierung zweiwertiger Kationen, um eine konsistente Zellablösung zu unterstützen. CellCultureMedia bietet kostenlosen weltweiten Versand, Trockeneis-Logistik für dieses gefrorene Produkt und Angebotsunterstützung für wiederkehrende Beschaffung.
- ✓ Kostenloser weltweiter Versand
- ✓ ISO-orientierte Herstellung
- ✓ Analysenzertifikat auf Anfrage
- ✓ Angebote für Großmengen und kundenspezifische Volumina auf Anfrage
Übersicht
CCM-RG-0044 ist eine 0.25% Trypsin-EDTA-Lösung ohne phenol red für Labore, die ein klares, indikatorfreies Dissoziationsreagenz benötigen. Das Produkt ist eine flüssige, sterilfiltrierte Formulierung, die als tierischen Ursprungs klassifiziert ist und für die Verwendung mit adhärenten Säugerzellkulturen vorgesehen ist, bei denen eine enzymatische Ablösung geeignet ist. Das Fehlen von phenol red kann die nachgelagerte visuelle Beurteilung, den Assay-Aufbau und Workflows vereinfachen, bei denen kolorimetrische Interferenzen minimiert werden müssen. Es ist Teil des Portfolios von CellCultureMedia für Zellkulturreagenzien zur Unterstützung von F&E und Bioprozessen.
Wichtige Freigabespezifikationen umfassen pH 7.2–8.0 und Osmolalität 270–320 mOsmol/kg, wodurch die Lösung mit gängigen Betriebsbereichen für Säugerzellkulturen übereinstimmt. EDTA unterstützt die Ablösung durch Bindung von Calcium- und Magnesiumionen, die zur Zelladhäsion beitragen, während Trypsin adhäsionsassoziierte Proteine an der Kulturoberfläche spaltet. Die 100 mL-Flaschengröße eignet sich für Mehrbenutzerlabore, Methodenentwicklung, Vorbereitung von Zellbanken und Scale-down-Prozessarbeiten. Da das Reagenz Trypsin tierischen Ursprungs enthält, sollten Käufer vor der Implementierung die Eignung anhand interner Materialrichtlinien, Dokumentationsanforderungen und etwaiger Beschaffungsprogramme ohne tierischen Ursprung bestätigen.
Anwendungen
- Routinemäßige Passagierung adhärenter Säugerzelllinien, die in Flaschen, Platten, Rollerflaschen oder anderen Standard-Kulturgefäßen kultiviert werden.
- Herstellung von Einzelzellsuspensionen für Zählung, Aussaat, Expansion, Transfektionsansatz, Vorbereitung der Kryolagerung oder analytische Probenahme.
- Workflows ohne phenol red, bei denen optische, fluoreszenzbasierte oder kolorimetrische Auslesungen von der Minimierung des Hintergrundfarbbeitrags profitieren.
- Prozessentwicklungsstudien zum Vergleich von Dissoziationszeit, Zellrückgewinnung und Viabilität nach der Ablösung über verschiedene Kulturoberflächen oder Mediensysteme hinweg.
- F&E- und akademische Labore, die ein gebrauchsfertiges steriles flüssiges Reagenz mit definierten pH- und Osmolalitätsbereichen benötigen.
- Beschaffungsprogramme, die eine kompakte 100 mL-Packungsgröße und dokumentierte Lieferunterstützung benötigen; verwenden Sie für die Volumenplanung den Workflow Angebot anfordern.
Lagerung und Handhabung
CCM-RG-0044 gefroren bei -30 bis -5 °C und vor Licht geschützt lagern. Die angegebene Haltbarkeit beträgt 24 Monate, wenn das Produkt unter den empfohlenen Bedingungen gelagert und unter Anwendung aseptischer Technik gehandhabt wird. Der Versand erfolgt auf Trockeneis, um den gefrorenen Zustand während des Transports aufrechtzuerhalten; prüfen Sie die Verpackung bei Erhalt und überführen Sie sie umgehend in eine qualifizierte Tiefkühllagerung. Tauen Sie nur die Menge auf, die für die kurzfristige Verwendung benötigt wird, mischen Sie nach dem Auftauen vorsichtig und vermeiden Sie nach Möglichkeit wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen. Nicht verwenden, wenn die Integrität des Behälters beeinträchtigt ist, wenn partikuläre Kontamination beobachtet wird oder wenn interne Annahmeprüfungen außerhalb der Laboranforderungen liegen.
Qualität und Dokumentation
Dieses Reagenz ist sterilfiltriert und wird nach ISO-ausgerichteten Qualitätspraktiken mit kontrollierter Dokumentation zur Chargenrückverfolgbarkeit hergestellt. Die Verfügbarkeit eines Analysenzertifikats kann während der Bestellung bestätigt werden und wird für regulierte Forschung, Unterstützung von Zellbanken und Aufzeichnungen zur Prozessentwicklung empfohlen. CellCultureMedia kann Spezifikationsprüfung, Angebotsdokumentation und Logistikkoordination für internationale Einkaufsteams bereitstellen. Kostenloser weltweiter Versand ist verfügbar, mit Trockeneis-Handhabung für dieses gefrorene Format. Für Details zur Lieferantenqualifizierung, Dokumentationserwartungen oder Fragen zum Qualitätssystem lesen Sie unsere Qualitätsinformationen oder kontaktieren Sie das Beschaffungsteam über den Angebotskanal.
Highlights der Formulierung
Enthält nicht (-)
[-]Phenol Red
Spezifikationen
| Form | Flüssig |
|---|---|
| Klassifizierung | Tierischen Ursprungs |
| Sterilität | Sterilfiltriert |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Osmolalität | 270–320 mOsmol/kg |
| pH-Wert | 7.2–8.0 |
| Lagerbedingungen | -30~-5 ℃, vor Licht geschützt |
| Versandbedingungen | Dry Ice |
| Anwendungsbereich | Zellkulturreagenzien |
| Produktkategorie | Dissoziationsreagenzien |
Über dieses Produkt
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- Trypsin-EDTATrypsin-EDTA ist ein Reagenz zur Zelldissoziation, das die Serinprotease Trypsin — sie spaltet Peptidbindungen C-terminal von Lysin- und Argininresten in Zelloberflächen- und Matrixproteinen — mit dem Komplexbildner EDTA kombiniert, der die von Zelladhäsionsmolekülen benötigten Calcium- und Magnesiumionen bindet. Geliefert wird es in einer Calcium- und Magnesium-freien ausgewogenen Salzlösung, meist mit 0.05% Trypsin (0.5 g/L) für gängige Zelllinien und 0.25% (2.5 g/L) für fest anhaftende Zellen und Primärkulturen. Üblich sind 2-5 Minuten bei 37 °C, gefolgt von der sofortigen Neutralisation mit serumhaltigem Medium oder einem definierten Trypsininhibitor.
- Subkultivierung von Zellen (Passagieren)Die Subkultivierung von Zellen, auch Passagieren genannt, ist die Überführung von Zellen aus einer Kultur, die sich der Konfluenz nähert, in frische Gefäße mit frischem Medium, damit das Wachstum weitergehen kann. Adhärente Zellen werden zuerst abgelöst, meist mit 0.25% oder 0.05% Trypsin-EDTA oder einem nicht enzymatischen Dissoziationsreagenz, und dann in geringerer Dichte neu ausgesät, festgelegt durch ein Teilungsverhältnis wie 1:4; Suspensionszellen werden ohne jeden Dissoziationsschritt einfach in frisches Medium verdünnt. Die meisten kontinuierlichen adhärenten Zelllinien werden bei 70-80% Konfluenz subkultiviert, was in der Regel zwei bis drei Passagen pro Woche bedeutet.
- Trypsin vs. Accutase: Das richtige Zelldissoziationsreagenz wählenTrypsin ist eine Serinprotease aus dem Pankreas, die Peptidbindungen nach Lysin und Arginin spaltet. Sie löst Zellen schnell, aber unselektiv ab, muss mit Serum oder einem Trypsininhibitor gestoppt werden und spaltet neben den Adhäsionskontakten auch Oberflächenproteine. Accutase ist eine proprietäre Mischung proteolytischer und kollagenolytischer Enzyme aus einer wirbellosen Quelle, geliefert in calcium- und magnesiumfreiem DPBS mit 0.5 mM EDTA; sie wirkt langsamer und schonender, benötigt keinen Neutralisationsschritt und erhält mehr Oberflächenepitope. Wählen Sie Trypsin für das routinemäßige Passagieren robuster adhärenter Linien, wenn es auf Tempo ankommt und die Zellen direkt zurück in Kultur gehen; wählen Sie Accutase, wenn die geernteten Zellen selbst das Experiment sind — Durchflusszytometrie auf Oberflächenmarker, pluripotente Stammzellen, primäre Neurone oder jede Einzelzellsuspension, in der Lebensfähigkeit und Phänotyp die Ernte überstehen müssen.
