페놀 레드 함유 무혈청 동물 유래 성분 무함유 CHO 배지

CCM-SF-0010은 규정된 조성, 로트 추적성 및 감소된 혈청 변동성이 조달 요건인 동물 유래 성분 무함유 배양 시스템을 위해 설계된 멸균 여과 액상 무혈청 CHO 배지입니다. 이 제형은 시각적 pH 지시를 위한 phenol red와 주요 탄소원인 D-glucose를 포함하는 한편, L-glutamine을 제외하여 사용자가 글루타민 보충 전략, 시점 및 농도를 관리할 수 있도록 합니다. 쉐이크 플라스크, 스피너 용기 및 호환 가능한 바이오리액터 개발 플랫폼에서 CHO K1, CHO-S, CHO-GS 또는 CHO DG44 워크플로를 표준화하는 실험실 및 공정 그룹에 적합합니다.

이 배지는 pH 7.0-7.4 및 삼투질농도 270-340 mOsmol/kg으로 규정되어 37℃, 5-10% CO₂ 배양 조건에서 제어된 개발 작업을 지원합니다. 엔도톡신은 ≤3 EU/mL로 규정되며, 제품은 무균 기법하에서 직접 사용할 수 있도록 멸균 여과되어 공급됩니다. CellCultureMedia 무혈청 배지 포트폴리오의 일부로서, 이 품목은 일관된 500 mL 액상 공급, 투명한 출하 규격 및 내부 원자재 적격성 평가에 적합한 문서가 필요한 구매자를 대상으로 합니다.

• 재조합 단백질 발현 및 생물학적 제제 공정 개발에 사용되는 CHO K1, CHO-S, CHO-GS 및 CHO DG44 세포 배양의 무혈청 증식 및 유지.
• 페놀 레드 모니터링이 가능한 액상, 바로 사용 가능한 기본 배지를 유지하면서 규명되지 않은 동물 유래 투입물을 줄이고자 하는 팀을 위한 동물 유래 성분 무함유 배양 모델 설정.
• 부유 CHO 플랫폼 전반에서 공급 시점, 글루타민 보충, 글루코스 관리 및 삼투질농도 반응을 비교하는 배지 선별 연구.
• 37℃ 및 5-10% CO₂에서 운전되는 진탕 플라스크, 튜브 배양, 스피너 시스템 및 제어식 생물반응기 운전에서 소규모부터 파일럿 규모까지의 상류 공정 개발.
• pH, 삼투질농도, 무균성, 엔도톡신, 보관 및 보관 수명 기준을 포함하여 반복 구매 전반에서 일관된 규격이 필요한 학술, 생명공학 및 바이오제약 그룹을 위한 조달 표준화.
• L-글루타민을 의도적으로 별도로 첨가하거나, 안정화된 글루타민 공급원으로 대체하거나, 규명된 실험 비교 중 생략하는 작업 흐름. 사용자는 자신의 세포주, 접종 밀도, 목표 계대 범위 및 생산성 목표에 따라 보충을 검증해야 합니다.

여러 병 주문, 지속 수요 또는 현장 단위 재고 확보의 경우, 구매자는 견적 요청 작업 흐름을 사용하여 대량 구매 가격, 포장 선호 사항 및 목적지별 배송 세부 정보를 확인할 수 있습니다.

CCM-SF-0010은 빛을 피해 2-8℃에서 보관하십시오. 동결하지 말고, 표시된 12개월 유효기간 동안 제형 일관성을 유지하는 데 도움이 되도록 반복적인 가온 사이클을 최소화하십시오. 제품은 냉장 운송 조건을 지원하기 위해 Blue Ice로 배송됩니다. 수령 시 용기를 검사하고 즉시 2-8℃에 보관하십시오. 사용 전에는 뒤집어 부드럽게 혼합하고, 거품 발생을 피하며, 절차에 필요한 용량만 가온하십시오. 제형은 L-glutamine 없이 공급되므로, 필요한 글루타민 또는 대체 보충제는 내부적으로 적격성이 확인된 농도에 따라 사용 직전에 무균적으로 추가하십시오. 생물안전작업대 취급, 멸균 이송 장치 및 pH, 세포 밀도, 생존율, 삼투질농도에 대한 적절한 공정 중 관리를 포함하여 무균 기법을 사용하십시오.

CellCultureMedia는 ISO에 부합하는 제조 및 품질 관리 관행에 따라 이 무혈청 CHO 배지를 공급하며, 출하 시험은 동일성, 외관, pH, 삼투질농도, 무균성, 엔도톡신 및 유효기간 배정에 중점을 둡니다. 로트별 Certificate of Analysis는 품질 검토, 공급업체 적격성 평가 및 입고 원자재 기록을 위해 요청 시 제공 가능합니다. 추가 문서 요청은 CellCultureMedia 품질 팀을 통해 진행할 수 있습니다. 적격 주문에 대해 무료 전 세계 배송이 가능하며, 포장은 운송 중 콜드체인 무결성을 유지하도록 선택됩니다. 규제 대상 내부 워크플로의 경우, 고객은 정기 생산 사용 전에 각 로트를 자체 세포 배양 시스템에서 적격성 평가해야 합니다.