293浮遊細胞用無血清培地、500 mL

CCM-SF-0061は、組換えタンパク質発現、ウイルスベクタープロセス開発、トランスフェクション最適化、上流バイオプロセススクリーニングで使用される293浮遊細胞用の滅菌ろ過済み無血清液体培地です。すぐに使用できる状態で供給され、血清添加は不要です。本培地には、視覚的なpHモニタリング用のphenol red、炭素源としてのD-glucose、および活発に増殖する293浮遊培養における窒素代謝を支援する4 mM L-glutamineが含まれています。

本製品は動物由来に分類され、規制対象の製造パイプラインで使用する前に、各施設の原材料ポリシーに照らして評価する必要があります。主要な出荷規格には、pH 7.0–7.4、浸透圧270–340 mOsmol/kg、エンドトキシン≤3 EU/mL、ろ過による無菌性が含まれます。無血清オプションを比較する購入者向けに、本品は無血清培地カテゴリに属し、5–10% CO2、37 °Cの標準的な加湿インキュベーター条件向けに構成されています。

• 293Fタイプのシステムおよび同等の高密度293ワークフローを含む、HEK293由来細胞株の浮遊培養。
• プロセスチームが血清含有処方に伴うロット間変動を低減する必要がある場合の無血清馴化試験。
• プラスミドベースの発現研究向け一過性トランスフェクション開発。培地適合性は、施設で選定したトランスフェクション試薬およびフィード計画を用いて確認する必要があります。
• シェイクフラスコ、スピナー、小型バイオリアクター形式を含む、ワクチンおよびバイオ医薬品研究プログラム向けの上流プロセススクリーニング。
• バッチ記録にphenol red指示、定義されたL-glutamine含有量、文書化されたpHおよび浸透圧範囲が必要な場合の日常的なR&D培養維持。

CCM-SF-0061は遮光して2–8 °Cで保管してください。凍結融解暴露後の許容性能が社内適格性確認プロトコルで確認されていない限り、凍結しないでください。推奨条件下で、元の未開封容器に保管した場合の表示有効期間は12ヶ月です。本製品は冷蔵輸送条件を維持するため、ブルーアイス同梱で出荷されます。使用前に、管理された加温によりボトルを必要な作業温度に戻し、穏やかに混合し、開封、サンプリング、または培養容器への移し替え時には無菌操作を適用してください。

CellCultureMediaは、ISOに整合した品質慣行、滅菌ろ過、ロットレベルの規格管理により、研究、開発、バイオプロセシング用途向けにCCM-SF-0061を供給しています。Certificate of Analysisはご要望に応じて提供可能で、pH、浸透圧、エンドトキシン、無菌性、有効期間、ロット識別に関する受入QCレビューを支援できます。追加の品質文書リクエストは、当社の品質ページから送信できます。複数ボトル購入、定期供給、または施設適格性評価用数量については、見積り依頼から調達担当までお問い合わせください。対象注文には世界中への配送が含まれます。