CHO 302 無血清 ADCF 粉末培地

CCM-SF-0011は、定義された組成、動物由来成分不含の分類、およびスケーラブルな取り扱いが必要なCHO細胞培養用途向けの乾燥粉末無血清培地です。この形式は、施設内で培地を水和し、確立されたプロセス管理の下で調製手順を適格性確認する施設に適しています。この構成は、フェノールレッドなし、L-グルタミンなし、重炭酸ナトリウムなしで供給され、ユーザーは内部仕様、フィード戦略、およびバイオリアクター運転条件に従ってこれらの成分を添加できます。

主要なリリース仕様には、pH 6.4～7.0、浸透圧290～330 mOsmol/kg、およびエンドトキシン3 EU/mL以下が含まれます。推奨培養環境は、ユーザーのバリデーション済みプロトコルに従って完全に調製および調整した後、37 °C、5～10% CO2です。本培地は100 L粉末パックとして供給され、CHOベースの研究、開発、および製造支援ワークフロー向けに無血清培地に分類されています。

• CHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44宿主システムを使用した無血清懸濁または馴化CHO培養。
• 組換えタンパク質発現、細胞増殖、および上流プロセス開発のための、動物由来成分不含の培地調製。
• すぐに使用できる液体形式よりも、粉末培地の物流、バッチ間文書化、および管理された水和手順が好まれるスケールアップ試験。
• 目標pH、浸透圧、およびCO2設定に基づいて、L-グルタミンおよび重炭酸ナトリウムのユーザー管理による添加を必要とする培地適格性確認プログラム。
• 明確な仕様とロット追跡性を備えた定義済み無血清培地を必要とする、研究、パイロット、および生産支援チーム向けの調達プログラム。

未開封の粉末は2～8 °Cで遮光して保管してください。推奨条件下で保管し、適切な材料管理で取り扱った場合、表示された有効期間は24か月です。本製品は、温度管理された輸送を支援するためブルーアイスで出荷されます。調製中は、適格性確認済みの水、校正済みの混合装置、および確立されたろ過・pH調整手順を使用してください。フェノールレッド、L-グルタミン、および重炭酸ナトリウムは含まれていないため、細胞培養使用へのリリース前に、すべての添加、最終浸透圧、および最終pHを確認してください。未開封原料の繰り返しの加温を避け、周囲湿度への曝露を最小限に抑え、施設手順に従ってサンプリング後は容器の閉鎖を確実にしてください。

CellCultureMedia は、調達および技術レビュー向けに規格重視の文書とともに CCM-SF-0011 を供給します。製造および品質管理は ISO に準拠しており、入荷資材の適格性確認をサポートするロット別文書を利用できます。分析証明書は当社の 品質文書 チャネルを通じて依頼でき、調達チームはバルク価格、予測注文、または定期納品に 見積もり依頼 を利用できます。全世界配送を利用でき、この粉末培地には温度管理梱包が選択されます。規制された社内環境では、日常使用前に、ユーザー自身の細胞株、容器形式、調製手順、受入基準において本培地の適格性を確認する必要があります。