CHO 18 無血清 ADCF粉末培地

CCM-SF-0009は、動物由来成分不含有の投入物を必要とするCHO生産プラットフォーム向けに設計された、化学的に定義された無血清粉末培地です。本処方は50 Lの完成培地を調製するための粉末として供給され、D-glucoseに加えてHT Supplementを含みます。光学的または比色の読み取りがワークフローの一部である場合に有用なphenol redを含まず、またL-glutamineを含まないため、プロセスチームは培地調製時に好ましいグルタミン供給源または代替物を適格性確認できます。

本培地は、37 °Cおよび5–10% CO2の標準条件下でのCHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44細胞培養向けに規定されています。主要な出荷判定規格には、pH 7.6–8.2、浸透圧 260–300 mOsmol/kg、エンドトキシン ≤3 EU/mL、無血清分類、および動物由来成分不使用分類が含まれます。50 L包装サイズは、粉末物流とロット文書が重要なラボでのスケールアップ、培地スクリーニング、およびパイロット調製に適しています。隣接フォーマットおよび関連処方については、当社の無血清培地カテゴリーをご覧ください。

• 適格性確認済みのCHO K1、CHO-S、CHO-GS、およびCHO DG44細胞株の無血清増殖および維持。
• 組換えタンパク質、抗体、ワクチン抗原研究、およびその他のバイオ医薬品発現ワークフローのプロセス開発。
• phenol redの除外および制御されたL-glutamine添加が必要な培地評価試験。
• 37 °C、5–10% CO2条件下でのシェイクフラスコから制御バイオリアクター形式へのスケールアップ試験。
• 動物由来成分不含有原材料、規定された規格、およびロットレベル文書を必要とする調達プログラム。

未開封の粉末は2–8 °Cで保管し、遮光してください。製品を推奨どおりに保管し、適切な無菌操作手順で取り扱った場合、記載された有効期間は24か月です。出荷は、記載された輸送条件に従いブルーアイスで行われます。再構成後は、水質、混合順序、ろ過、pH調整、浸透圧確認、および保持時間設定について、各施設でバリデート済みの手順を使用してください。本処方にはL-glutamineが含まれていないため、選択したglutamine供給源は社内適格性確認後にのみ添加してください。

CellCultureMediaは、仕様重視のサポートとともに、B2B研究およびバイオプロセシング調達向けにCCM-SF-0009を供給しています。製造および出荷判定管理はISOに準拠しており、ロットトレーサビリティ、エンドトキシン確認、pH、浸透圧、およびその他の該当する出荷判定データのために分析証明書をリクエストできます。当社の文書化方針については品質およびコンプライアンスをご確認いただくか、価格確認、在庫状況、バルク計画、および全世界配送オプションについては見積もりを依頼から調達サポートにお問い合わせください。