CD 293M 無血清培地

CCM-SF-0059は、動物由来成分不含の原料、ロットトレーサビリティ、再現性のある取り扱いが調達要件となる293Fタイプの浮遊細胞培養ワークフローを対象とした、化学的定義型の無血清培地です。本培地はすぐに使用可能な液体として提供され、293由来宿主細胞を用いる研究、プロセス開発、バイオ医薬品製造支援活動をサポートします。無血清培地の選択肢を比較するチームにとって、本製品は簡素化された添加物プロファイルを提供し、Phenol RedとEDTAという2つの一般的な処方変数を排除します。

本処方はD-glucose、2 mM L-glutamine、および2 mM L-alanyl-L-glutamineを含みます。デュアルグルタミンシステムは、即時に利用可能なアミノ酸源に加え、フェドバッチまたは長期の振とうフラスコおよびバイオリアクター評価向けの、より安定したジペプチド形態を提供します。本製品はpH 7.0–7.4、浸透圧270–340 mOsmol/kgで規定され、エンドトキシンは3 EU/mL以下です。無菌ろ過済みで、5–10% CO2下、37 °Cでの培養用として供給されます。500 mLのパックサイズは、スクリーニング、スケールアップの橋渡し、培地適格性評価、および複数拠点のR&Dグループ向けの管理された購買をサポートします。

• 無血清・動物由来成分不含ワークフローにおける、293Fタイプおよびその他の293由来哺乳類宿主細胞の浮遊培養。
• Phenol Redによる干渉が望ましくない組換えタンパク質、ウイルス抗原、およびプロセス開発材料の一過性発現試験。
• ベンダー適格性評価のために、定義されたpH、浸透圧、エンドトキシン、無菌性の規格を必要とする培地比較試験。
• 5–10% CO2下、37 °Cで運用される振とうフラスコ、スピナー、および小型バイオリアクターのワークフロー。
• ダウンストリーム工程との適合性または細胞性能評価のために、EDTA不含の処方化学が望まれるアップストリームプロセス開発。
• 一貫した保管、出荷、品質出荷判定の期待値を備えた、文書化済みの500 mL無血清培地を必要とする調達プログラム。

CCM-SF-0059は遮光し、2–8 °Cで保管してください。解凍後の性能が許容範囲であることを施設固有のバリデーション試験で確認していない限り、凍結しないでください。使用前に均一性を確保するため穏やかに混合し、バッチまたは実験に必要な量のみを温めてください。開封および分注時には無菌操作を行い、反復的な温度サイクルは最小限に抑えてください。製品を推奨条件下で未開封のまま保管した場合、記載されている有効期間は12か月です。本製品は冷蔵輸送条件を維持するためブルーアイスで出荷されます；受領時に容器を点検し、速やかに2–8 °Cに置いてください。

CellCultureMediaは、規格主導の購買とロット文書を必要とする研究およびバイオプロセシング組織向けにCCM-SF-0059を供給しています。製造および出荷判定はISOに準拠した品質実務の下で管理され、無菌性、エンドトキシン、pH、浸透圧、外観、保管、および有効期間の規格を確認できます。Certificate of Analysisは当社の品質文書プロセスを通じて依頼でき、調達チームは見積依頼を通じて現在のロット在庫、数量価格、または供給計画サポートを依頼できます。世界中への配送が利用可能で、この冷蔵液体培地にはブルーアイス出荷が使用されます。