動物由来成分不含有 無血清 CHO 培地

この100 mL無血清CHO培地は、未定義成分の低減、一貫したロット適格性確認、および明確なリリース基準が必要な動物由来成分不含の培養システム向けに規定されています。組換えタンパク質発現、抗体産生研究、ワクチンプロセス開発、および上流バイオ医薬品製造試験で使用される、CHO K1、DG44由来、GS選択、および懸濁適応CHOワークフローに適しています。本培地は無菌ろ過済み液体として供給され、CellCultureMediaの無血清培地ポートフォリオの一部です。

主要仕様には、pH 7.0～7.4、浸透圧270～340 mOsmol/kg、エンドトキシン3 EU/mL以下、および推奨どおりに保管した場合の12か月の有効期間が含まれます。本処方は、光学的干渉またはpH指示薬の色が望ましくないワークフローを支援するため、フェノールレッドを除外しています。L-グルタミンおよびHTサプリメントは含まれていないため、プロセスエンジニアは細胞株要件、フィード設計、および内部バリデーションプロトコルに従って補充戦略を管理できます。

• 37 °C、5–10% CO2 インキュベーション条件下での CHO 生産培養の無血清増殖および維持。
• 動物由来成分不含有の培地化学を必要とする小規模スクリーニング、シェイクフラスコ試験、シードトレイン評価、プロセス開発。
• 無血清入力により、よりクリーンな下流開発およびより一貫した分析ベースラインをサポートする組換えタンパク質および抗体発現研究。
• 規定組成培地の供給、エンドトキシン管理、ロットレベルの文書化を必要とするバイオ医薬品およびワクチン製造開発プログラム。
• 色指示薬が測定に影響する可能性のある、光学密度、蛍光、イメージング、またはその他の読み取りを伴う phenol-red-free 実験設計。
• ユーザーが社内プロトコルに従って L-glutamine、安定型グルタミン代替物、HT 成分、フィード、または生産性向上剤を添加する管理された添加試験。

CCM-SF-0012は2～8 °Cで遮光して保管してください。ボトルを繰り返しの加温サイクル、直射光、または管理されていない室温保持にさらさないでください。使用前に穏やかに混合し、開封、分注、または補充時には無菌操作を適用してください。本製品は冷蔵輸送条件を維持するためブルーアイスで出荷され、ユーザーは受領後ただちに原料を適格性確認済みの冷蔵保管庫に入れる必要があります。最適な計画のために、受領日をセルバンクの回復、シードトレインの開始、または培地適格性確認ランに合わせ、12か月の有効期間を内部在庫システム内で効率的に使用できるようにしてください。

CellCultureMedia は、研究およびバイオプロセシング用途向けに、ISO 準拠の製造管理、無菌ろ過、規定された出荷判定規格、ロットトレーサビリティを備えた CCM-SF-0012 を供給します。分析証明書は依頼に応じて利用でき、入荷品質レビュー、サプライヤー適格性確認、プロセス文書化をサポートできます。調達チームは 品質文書 ページを使用して一般的な品質慣行を確認するか、リードタイム、数量価格、出荷確認について 見積もり依頼 から問い合わせを送信できます。この $319.44 の 100 mL 構成を含む対象注文では、全世界送料無料を利用できます。