PK-15無血清ADCF培地
CCM-BP-0001は、バイオプロセスおよび研究の作業工程におけるPK-15細胞培養用に処方された、無血清、動物由来成分不含の液体培地です。滅菌ろ過済み500 mL形式として供給され、フェノールレッド、D-グルコース、4 mM L-グルタミン、および2 mM L-アラニル-L-グルタミンを含みます。処方は、制御されたpHおよび浸透圧範囲で、5–10% CO2下、37 °Cでのインキュベーション用に設計されています。CellCultureMediaは、世界全域送料無料および関連するバイオプロセス培地調達を通じて調達を支援します。
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概要
このPK-15無血清ADCF培地は、定義済みの動物由来成分不含条件下でPK-15細胞を培養するラボおよびプロセス開発チーム向けの、すぐに使用できる液体処方です。本培地には、視覚的なpHモニタリング用のPhenol Red、炭水化物源としてのD-glucose、4 mM L-glutamine、および日常培養操作中のグルタミン供給をサポートする2 mM L-alanyl-L-glutamineが含まれています。37 °Cおよび5–10% CO2のインキュベーター条件での使用を目的としています。
主要な出荷規格には、pH 7.0–7.4、浸透圧270–340 mOsmol/kg、エンドトキシン≤3 EU/mL、および滅菌ろ過済み液体形態が含まれます。無血清分類により、血清添加に伴うばらつきが低減され、より一貫した上流工程ワークフロー設計を支援します。動物由来成分不含のプロファイルは、研究、スケールアップ、およびバイオ医薬品プロセス開発において文書化された材料管理を必要とする組織に適しています。各注文は、調達トレーサビリティのためCCM-BP-0001として識別されます。
用途
- 無血清培養システムにおけるPK-15細胞の維持および増殖。
- 動物由来成分不含培地を、血清含有の従来プロセスと比較する実現可能性試験。
- 定義済み組成、浸透圧管理、および低エンドトキシン規格が必要とされる上流工程プロセス開発。
- 社内での馴化および性能適格性評価後の、バイオリアクター、スピナー、シェイクフラスコ、および静置培養スクリーニング。
- 血清添加に依存しない、ワクチンプロセス開発およびその他のバイオ医薬品生産プラットフォームを支援する研究ワークフロー。
- 複数拠点のR&Dチーム向けに500 mL液体培地フォーマットを標準化する調達プログラム。
保管および取り扱い
未開封のボトルは2–8 °Cで遮光して保管してください。推奨どおりに保管し、割り当てられた有効期限内に取り扱った場合、記載の有効期間は12か月です。本製品は輸送中のコールドチェーン条件の維持を支援するためblue iceで出荷されます。到着時に梱包を確認し、ボトルを速やかに冷蔵保管へ移してください。開封後は無菌操作を用い、繰り返しの加温を最小限に抑え、使用前に必要量のみを平衡化してください。容器に損傷がある場合、液体に予期しない濁りが見られる場合、または社内受入基準を満たさない場合は使用しないでください。
品質およびドキュメント
組成の特長
含有(+)
[+]フェノールレッド[+]D-グルコース[+]4 mM L-グルタミン[+]2 mM L-アラニル-グルタミン
仕様
| 形状 | 液体 |
|---|---|
| 細胞株 | PK15 |
| 血清レベル | 無血清 |
| 培養タイプ | 37℃, 5-10% CO2 |
| 分類 | 動物由来成分不含 |
| 無菌性 | 滅菌ろ過済み |
| 有効期間 | 12 months |
| エンドトキシン | ≤3 EU/mL |
| 浸透圧 | 270–340 mOsmol/kg |
| pHレベル | 7.0–7.4 |
| 保存条件 | 2~8 ℃, 遮光保存 |
| 配送条件 | ブルーアイス |
| 応用分野 | ワクチンおよびバイオ医薬品 |
| 製品カテゴリ | 無血清培地 |