Serumfreies CHO Medium, ADCF, Phenol Red

CCM-SF-0002 ist ein gebrauchsfertiges flüssiges CHO-Medium, das für Forschungs- und Bioprozessentwicklungsumgebungen entwickelt wurde, die definierte, serumfreie, frei von tierischem Ursprung Kulturbedingungen erfordern. Die Formulierung enthält phenol red zur visuellen pH-Anzeige und D-glucose als Hauptkohlenhydratquelle. Sie enthält kein L-glutamine oder HT supplement, wodurch Prozessingenieure die Flexibilität haben, frisches Glutamin, stabile Glutamin-Alternativen, Hypoxanthin-Thymidin oder andere Supplemente in definierten Konzentrationen hinzuzufügen, wenn dies von der Zelllinie oder Selektionsstrategie erforderlich ist.

Das Medium ist für Workflows mit CHO K1, CHO-S, CHO-GS und CHO DG44 spezifiziert, einschließlich Plattform-Screening, Inokulum-Expansion, Klonbewertung und Upstream-Prozessoptimierung. Typische Kulturbedingungen sind 37 °C mit 5–10% CO2, abhängig von standortspezifischer Gefäßgeometrie, Gastransfer, Feed-Strategie und Adaptationsstatus der Zelllinie. Zu den wichtigsten Freigabespezifikationen gehören pH 7.0–7.4, Osmolalität 270–340 mOsmol/kg, Endotoxin nicht mehr als 3 EU/mL und sterilfiltrierte flüssige Darreichungsform. Das 500 mL-Flaschenformat eignet sich für Entwicklungslabore, die chargenkontrolliertes Material benötigen, ohne sich sofort auf eine Beschaffung großer Volumina festzulegen. Für größere Anforderungen können Käufer geplante Volumina über Angebot anfordern einreichen, um Vertragspreise und Lieferplanung zu erhalten.

• CHO-Plattformentwicklung: unterstützt Arbeiten mit CHO K1, CHO-S, CHO-GS und CHO DG44 Zellen, bei denen serumfreie, frei von Komponenten tierischen Ursprungs Bedingungen für Konsistenz und vereinfachte nachgeschaltete Verunreinigungsprofile erforderlich sind.
• Klon- und Medienscreening: geeignet zum Vergleich von Wachstum, Viabilität, Metabolitenverhalten und Produktivität über Klone oder adaptierte Subzelllinien hinweg, insbesondere wenn das Fehlen von L-glutamine und HT supplement zur Standardisierung von Experimenten mit kontrollierter Zugabe genutzt wird.
• Seed-Train- und Inokulumstudien: kann in Schüttelkolben, Spinner-Systemen und Kleinbioreaktoren verwendet werden, wenn der Prozess für das Medium qualifiziert ist und der empfohlene CO2- und Temperaturbereich eingehalten wird.
• Biopharmazeutische Prozessforschung: anwendbar in der Upstream-Entwicklung für Workflows zur Expression rekombinanter Proteine und Antikörper, einschließlich Studien, bei denen definierte Medienzusammensetzung, niedrige Endotoxin-Spezifikation und sterilfiltrierte Lieferung Beschaffungsanforderungen sind.
• Scale-up-Bewertung: der Osmolalitätsbereich von 270–340 mOsmol/kg und der pH-Bereich von 7.0–7.4 bieten definierte Ausgangsparameter zur Bewertung von Feed-Timing, pH-Kontrolle, Laktatverhalten und zellspezifischer Produktivität unter kontrollierten Bedingungen im Labormaßstab.

CCM-SF-0002 bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern. Nicht einfrieren, da Einfrieren die Leistung des flüssigen Mediums beeinträchtigen und Ausfällungen oder Behälterbelastung verursachen kann. Das Produkt wird auf blue ice versendet, um gekühlte Transportbedingungen aufrechtzuerhalten, und Wareneingangsteams sollten Flaschen unmittelbar nach der Lieferung in eine qualifizierte Kühllagerung überführen. Vor der Verwendung die Flasche auf Undichtigkeiten, Trübung, Farbverschiebung außerhalb des erwarteten phenol red-Bereichs oder sichtbare Partikel prüfen. Nur das benötigte Volumen auf Arbeitstemperatur erwärmen und wiederholte Erwärmungszyklen minimieren. Nach dem Öffnen ist aseptische Handhabung erforderlich, obwohl das Produkt sterilfiltriert geliefert wird. Da L-glutamine und HT supplement nicht enthalten sind, sollten erforderliche Zusätze mit qualifizierten sterilen Komponenten vorgenommen und in der Chargen- oder Versuchsdokumentation erfasst werden. Die Haltbarkeit wird durch das chargenspezifische Etikett und die unterstützende Dokumentation gesteuert und nicht durch einen generischen, offenen Zeitraum.

CellCultureMedia liefert CCM-SF-0002 für B2B-Forschung, Prozessentwicklung und Bioprocessing mit spezifikationsorientierter Dokumentation zur Unterstützung der Beschaffungsprüfung. Herstellungs- und Freigabekontrollen werden gemäß ISO-ausgerichteten Qualitätspraktiken verwaltet, mit Schwerpunkt auf Sterilfiltration, rückverfolgbarer Chargenfreigabe und definierten physikalisch-chemischen Spezifikationen. Ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich und umfasst typischerweise Chargenidentität, pH, Osmolalität, Endotoxin, Sterilitätsstatus und weitere für das Produkt relevante Freigabeattribute. Zusätzliche Qualitäts- oder regulatorische Supportfragen können vor der Platzierung der Bestellung über unseren Kanal für Qualitätsdokumentation weitergeleitet werden. Der angegebene Preis für 500 mL beträgt USD 319.44, und kostenloser weltweiter Versand ist für Standardbestellungen verfügbar, vorbehaltlich der Importanforderungen des Ziellands und der Machbarkeit der Kühlkette.