Mycoplasma SFM/ADCF Pulver mit Phenolrot, 10 L
Nachweis- und Assay-Reagenzien

Mycoplasma SFM/ADCF Pulver mit Phenolrot, 10 L

Artikelnummer: CCM-DT-0002 · Gebindegröße: 10 L

CCM-DT-0002 ist ein pulverförmiges Mykoplasmen-Kulturmedium, das als 10 L-Format mit phenol red, D-glucose und 100 mg/L L-glutamine geliefert wird. Es ist für kontrollierte Mykoplasmen-Kulturabläufe in Forschung, Entwicklung von Nachweismethoden und Qualitätskontrollunterstützung für Bioprozesse vorgesehen. Einkaufsteams können die 24-monatige Haltbarkeit und die Blue-Ice-Versandbedingung für die Einkaufsplanung nutzen.

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Großhandelskonditionen

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Gelistetes Gebinde: 10 L. Weitere Gebindegrößen auf Anfrage.
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Wir beliefern Unternehmen, die an Labore weiterverkaufen: Distributoren, Wiederverkäufer, Katalogunternehmen, Marktplätze und Private-Label-Käufer. Einzelne Einheiten an einzelne Labore verkaufen wir nicht.

Übersicht

CCM-DT-0002 wird als Trockenpulvermedium zur Herstellung von 10 L Mykoplasmen-Kulturmedium geliefert. Die Formulierung enthält phenol red zur visuellen pH-Anzeige, D-glucose als Kohlenhydratquelle und 100 mg/L L-glutamine zur Unterstützung des Stickstoffmetabolismus in der Kultur. Die eingereichte Betriebsbedingung beträgt 37 0C mit 5-10% CO2, und der angegebene Serumgehalt beträgt 5% FBS. Die Produktkategorie ist serumfreie Medien, während die Bestellspezifikation außerdem eine Klassifizierung nach Animal Origin aufführt; Käufer sollten diese Klassifizierung vor der Freigabe für kontrollierte Workflows mit internen Rohstoffrichtlinien abgleichen.

Dieses Medium ist für Umgebungen der Impfstoff- und biopharmazeutischen Prozessentwicklung, akademische Mikrobiologielabore und Qualitätskontrollgruppen positioniert, die konsistentes Mykoplasmen-Vermehrungsmaterial für die Methodenqualifizierung oder routinemäßige Assay-Unterstützung benötigen. Verwandte Reagenzien und Produkte zur Kulturunterstützung finden Sie in der Kategorie für Nachweisprodukte. Das Pulverformat ist nützlich, wenn Standorte eine zentrale Medienherstellung, ein definiertes Hydrationsvolumen und einen reduzierten Lagerplatzbedarf im Vergleich zu gebrauchsfertigen Flüssigmedien bevorzugen.

Anwendungen

  • Kulturunterstützung für Mykoplasmen-Organismen, die in der Entwicklung von Nachweisassays, Verifizierungspanels und internen Referenzworkflows verwendet werden.
  • Biopharmazeutische und Impfstoff-Prozessunterstützung, wenn Labore kontrollierte Mykoplasmenkulturen für den Vergleich von Qualitätskontrollmethoden oder die Bedienerschulung unterhalten.
  • F&E-Verwendung bei 37 0C und 5-10% CO2, wenn Protokolle ein phenol red-haltiges Medium und eine Supplementierung mit 5% FBS vorgeben.
  • Pulvermedien-Herstellung für Standorte, die Chargenhydration, Filtration oder aseptische Verarbeitung gemäß lokalen Verfahren und dokumentierte Chargenrückverfolgbarkeit benötigen.
  • Beschaffungsprogramme, die ein 10 L-Format, 24-monatige Haltbarkeit und angebotsbasierte Lieferkoordination über Angebot anfordern benötigen.

Lagerung und Handhabung

Ungeöffnetes Pulver bei 2-8 0C lichtgeschützt lagern. Die angegebene Haltbarkeit beträgt 24 Monate, wenn das Produkt versiegelt bleibt und innerhalb des empfohlenen Bereichs gelagert wird. Sendungen werden auf Blue Ice versandt, und Wareneingangsteams sollten die Temperaturkontrollverpackung bei Ankunft prüfen, Chargeninformationen dokumentieren und das Material umgehend in die Kühllagerung überführen. Hydratisiertes Medium unter Verwendung validierter Standortverfahren, geeigneter Wasserqualität und aseptischer Technik herstellen. Da phenol red lichtempfindlich ist, sollte eine längere Lichtexposition während der Herstellung und Lagerung des rekonstituierten Mediums minimiert werden.

Qualität und Dokumentation

CellCultureMedia liefert CCM-DT-0002 für Forschungs- und Bioprozessanwendungen mit Unterstützung bei Beschaffungsdokumentation. Herstellungs- und Freigabekontrollen werden nach ISO-orientierten Qualitätspraktiken verwaltet, und ein Certificate of Analysis kann für eine chargenspezifische Prüfung über den Prozess der Qualitätsdokumentation angefordert werden. Die aktuell eingereichte Spezifikation führt keine finalen pH- oder Osmolalitätswerte auf; wenn Ihr Protokoll definierte Freigabebereiche erfordert, bestätigen Sie diese Anforderungen während der Angebotsprüfung. Weltweiter Versand ist, sofern verfügbar, enthalten, wobei Blue-Ice-Handling zur Unterstützung eines temperaturkontrollierten Transports ausgewählt wird.

Besonderheiten der Formulierung

Enthält (+)

[+]Phenol Red[+]D-Glucose[+]100 mg/L-Glutamine

Spezifikationen

FormPulver
ZelllinieMycoplasma
Serumgehalt5%FBS
Kulturtyp37℃, 5-10% CO2
KlassifizierungTierischen Ursprungs
Haltbarkeit24 Monate
Lagerbedingungen2~8 ℃, lichtgeschützt
VersandbedingungenKühlakku
AnwendungsbereichImpfstoffe und Biopharmazeutika
ProduktkategorieSerumfreie Medien

Über dieses Produkt

Welche Zelllinien unterstützt dieses Produkt?
Die Spezifikation weist das Produkt für Mykoplasmen-Kulturabläufe und nicht für die Expansion von Säugerzelllinien aus. Es eignet sich für Labore, die kontrollierte Mykoplasmenkulturen für Forschung, Entwicklung von Nachweismethoden und Prozessunterstützung unterhalten.
Wie wird dieses Produkt versendet?
CCM-DT-0002 wird auf Blue Ice mit weltweitem Versand versandt, sofern verfügbar. Wareneingangsteams sollten das versiegelte Pulver in eine Lagerung bei 2-8 0C überführen und vor Licht schützen.
Ist ein Certificate of Analysis verfügbar?
Ja. Ein chargenspezifisches Certificate of Analysis ist auf Anfrage verfügbar und kann während der Angebotserstellung, Auftragsbestätigung oder Prüfung der Versanddokumentation koordiniert werden.
Wie ist die typische Lieferzeit?
Die Lieferzeit hängt von Bestimmungsort, Bestellvolumen und aktueller Chargenverfügbarkeit ab. CellCultureMedia bestätigt den geschätzten Versandzeitpunkt während der Angebotsprüfung vor der Platzierung der Bestellung.
Bieten Sie Mengenpreise an?
Ja. Preise für Großmengen und geplante Bestellungen sind für qualifizierte institutionelle und gewerbliche Käufer verfügbar. Reichen Sie Jahresvolumen, Lieferrhythmus und Dokumentationsanforderungen zur Prüfung ein.

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